2019
Účinná imunoterapie glioblastomu u adolescenta se syndromem konstitučního deficitu v mismatch repair opravném systému
PAVELKA, Zdeněk, Karel ZITTERBART, Hana NOSKOVÁ, Viera BAJČIOVÁ, Ondřej SLABÝ et. al.Základní údaje
Originální název
Účinná imunoterapie glioblastomu u adolescenta se syndromem konstitučního deficitu v mismatch repair opravném systému
Název anglicky
Effective Immunotherapy of Glioblastoma in an Adolescent with Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome
Autoři
PAVELKA, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Karel ZITTERBART (203 Česká republika, domácí), Hana NOSKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Viera BAJČIOVÁ (703 Slovensko, domácí), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Klinická onkologie, Ambit Media a.s. 2019, 0862-495X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00108605
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
vrozené nádorové predispoziční syndromy; glioblastom; celoexomové sekvenování; imunoterapie; vakcíny; inhibitory kontrolních bodů
Klíčová slova anglicky
hereditary cancer predisposition syndromes; glioblastoma; whole exome sequencing; immunotherapy; vaccines; checkpoint inhibitors
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 5. 5. 2020 09:32, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Jedinci s konstitučním deficitem v mismatch repair opravném systému (constitutional mismatch repair-deficiency syndrome – CMMR-D) jsou charakterizováni časným výskytem karcinomu tlustého střeva, hematologických malignit a nádorů mozku (maligní gliomy, gliomy vysokého stupně malignity) v dětství, adolescenci či rané dospělosti. Vysoká mutační nálož v nádoru, typická pro glioblastom u pacientů s CMMR-D, může být příčinou pozitivní léčebné odpovědi na imunoterapii vč. checkpoint inhibitorů.
Anglicky
Individuals with constitutional mismatch repair-deficiency syndrome (CMMR-D) are characterised by early occurrence of colon cancer, haematological malignancies, and brain tumors (malignant gliomas, high-grade gliomas) in childhood, adolescence, and early adulthood. High mutational tumor burden is typical of glioblastoma in CMMR-D patients and could be a reason why this type of glioblastoma responds well to immunotherapies, including those that employ checkpoint inhibitors.
Návaznosti
| MUNI/A/1586/2018, interní kód MU |
| ||
| NV16-33209A, projekt VaV |
|