2019
Molecularly imprinted polymers coupled to mass spectrometric detection for metallothionein sensing
VANECKOVA, T., L. VANICKOVA, Michaela TVRDOŇOVÁ, A. POMORSKI, A. KREZEL et. al.Základní údaje
Originální název
Molecularly imprinted polymers coupled to mass spectrometric detection for metallothionein sensing
Autoři
VANECKOVA, T., L. VANICKOVA, Michaela TVRDOŇOVÁ (203 Česká republika, domácí), A. POMORSKI, A. KREZEL, Tomáš VACULOVIČ (203 Česká republika, domácí), Viktor KANICKÝ (203 Česká republika, domácí), M. VACULOVICOVA a V. ADAM
Vydání
Talanta, AMSTERDAM, Elsevier, 2019, 0039-9140
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.339
Kód RIV
RIV/00216224:14310/19:00108189
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000462803400030
Klíčová slova anglicky
Metallothionein; Molecularly imprinted polymers; Polydopamine; MALDI-TOP-MS; LA-ICP-MS
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 3. 2020 20:25, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
We report a facile method for detection of metallothionein (MT), a promising clinically relevant biomarker, in spiked plasma samples. This method, for the first time, integrates molecularly imprinted polymers as purification/pretreatment step with matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometric detection and with laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry for analysis of MTs. The prepared MT-imprinted polydopamine layer showed high binding capacity and specific recognition properties toward the template. Optimal monomer (dopamine) concentration was found to be 16 mM of dopamine. This experimental setup allows to measure mu M concentrations of MT that are present in blood as this can be used for clinical studies recognizing MT as marker of various diseases including tumour one. Presented approach not only provides fast sample throughput but also avoids the limitations of methods based on use of antibodies (e.g. high price, cross reactivity, limited availability in some cases, etc.).
Návaznosti
GA17-12774S, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
|