2020
Calcineurin inhibitors reduce NFAT-dependent expression of antifungal pentraxin-3 by human monocytes
BENDÍČKOVÁ, Kamila, Federico TIDU, Marco DE ZUANI, Marcela HORTOVÁ KOHOUTKOVÁ, Ivana ANDREJČINOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Calcineurin inhibitors reduce NFAT-dependent expression of antifungal pentraxin-3 by human monocytes
Autoři
BENDÍČKOVÁ, Kamila (203 Česká republika), Federico TIDU (380 Itálie, domácí), Marco DE ZUANI (203 Česká republika), Marcela HORTOVÁ KOHOUTKOVÁ (203 Česká republika), Ivana ANDREJČINOVÁ (203 Česká republika), Antonio POMPEIANO (203 Česká republika), Silvie BĚLÁŠKOVÁ (203 Česká republika), Giancarlo FORTE (203 Česká republika), Teresa ZELANTE (380 Itálie) a Jan FRIČ (203 Česká republika, garant)
Vydání
Journal of Leukocyte Biology, New York, Society for Leukocyte Biology, 2020, 0741-5400
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.962
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00115426
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000515440500012
Klíčová slova anglicky
antifungal response; cyclosporine A; pattern recognition receptor signaling; Tacrolimus
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 9. 2022 11:53, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Calcineurin (CN) inhibitors are effective clinical immunosuppressants but leave patients vulnerable to potentially fatal fungal infections. This study tested the hypothesis that CN inhibition interferes with antifungal immune defenses mediated by monocytes. We showed that NFAT is expressed by human monocytes, and is activated by exposure to fungal ligands. We confirmed that NFAT translocation potently activated target gene transcription using a human monocytic reporter cell line. Inhibition of CN-NFAT by cyclosporine A significantly reduced monocyte production of TNF-alpha, IL-10, and MCP-1 proteins in response to pattern recognition receptor ligands as well as to Aspergillus fumigatus conidia. Moreover, we revealed that human monocytes express the antifungal protein pentraxin-3 under control of NFAT. In conclusion, clinical CN inhibitors have the potential to interfere with the novel NFAT-dependent pentraxin-3 pathway as well as antifungal cytokine production in human monocytes, thereby impeding monocyte-mediated defenses against fungal infection in immune-suppressed patients.
Návaznosti
MUNI/A/0951/2019, interní kód MU |
|