J 2020

Calcineurin inhibitors reduce NFAT-dependent expression of antifungal pentraxin-3 by human monocytes

BENDÍČKOVÁ, Kamila, Federico TIDU, Marco DE ZUANI, Marcela HORTOVÁ KOHOUTKOVÁ, Ivana ANDREJČINOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Calcineurin inhibitors reduce NFAT-dependent expression of antifungal pentraxin-3 by human monocytes

Autoři

BENDÍČKOVÁ, Kamila (203 Česká republika), Federico TIDU (380 Itálie, domácí), Marco DE ZUANI (203 Česká republika), Marcela HORTOVÁ KOHOUTKOVÁ (203 Česká republika), Ivana ANDREJČINOVÁ (203 Česká republika), Antonio POMPEIANO (203 Česká republika), Silvie BĚLÁŠKOVÁ (203 Česká republika), Giancarlo FORTE (203 Česká republika), Teresa ZELANTE (380 Itálie) a Jan FRIČ (203 Česká republika, garant)

Vydání

Journal of Leukocyte Biology, New York, Society for Leukocyte Biology, 2020, 0741-5400

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.962

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00115426

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000515440500012

Klíčová slova anglicky

antifungal response; cyclosporine A; pattern recognition receptor signaling; Tacrolimus

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 9. 2022 11:53, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Calcineurin (CN) inhibitors are effective clinical immunosuppressants but leave patients vulnerable to potentially fatal fungal infections. This study tested the hypothesis that CN inhibition interferes with antifungal immune defenses mediated by monocytes. We showed that NFAT is expressed by human monocytes, and is activated by exposure to fungal ligands. We confirmed that NFAT translocation potently activated target gene transcription using a human monocytic reporter cell line. Inhibition of CN-NFAT by cyclosporine A significantly reduced monocyte production of TNF-alpha, IL-10, and MCP-1 proteins in response to pattern recognition receptor ligands as well as to Aspergillus fumigatus conidia. Moreover, we revealed that human monocytes express the antifungal protein pentraxin-3 under control of NFAT. In conclusion, clinical CN inhibitors have the potential to interfere with the novel NFAT-dependent pentraxin-3 pathway as well as antifungal cytokine production in human monocytes, thereby impeding monocyte-mediated defenses against fungal infection in immune-suppressed patients.

Návaznosti

MUNI/A/0951/2019, interní kód MU
Název: Buněčná a molekulární biologie pro Biomedicínské vědy
Investor: Masarykova univerzita, Buněčná a molekulární biologie pro Biomedicínské vědy, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty