2019
Predicting Treatment Response of Multiple Myeloma Patients Using Tumor Specific cell-free DNA
GREGOROVÁ, Jana, Dávid VRÁBEL, Martina ALMÁŠI, Renata BEZDĚKOVÁ, Martin ŠTORK et. al.Základní údaje
Originální název
Predicting Treatment Response of Multiple Myeloma Patients Using Tumor Specific cell-free DNA
Autoři
GREGOROVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Dávid VRÁBEL (703 Slovensko, domácí), Martina ALMÁŠI (203 Česká republika), Renata BEZDĚKOVÁ (203 Česká republika), Martin ŠTORK (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Roman HAJEK (203 Česká republika) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
17th International Myeloma Workshop, 2019
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.298
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00108624
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
UT WoS
000491229800300
Klíčová slova anglicky
cell-free DNA; Liquid biopsy; Minimal residual disease
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 14. 4. 2020 10:06, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Great progress achieved in treatment of multiple myeloma (MM) over the past decade changed overall perception of importance of minimal residual disease (MRD) assessment. Since new drugs induce deep responses, MRD must be evaluated using sensitive techniques, such as allele specific PCR (ASO-PCR), next-generation sequencing (NGS) or flow cytometry. MM is a genetically heterogeneous disease characterized by multiple focal lesions in the bone marrow (BM). BM samples are typically used for analysis, but currently an alternative approach called liquid biopsies, which utilize body fluids for analysis of various molecules and cells, is intensively studied. Cell-free DNA as one type of the molecule which can be analyzed using liquid biopsy approach. In our study, patient-specific, clonotypic rearrangement of immunoglobulin heavy chain (IgH) gene, identified in BM samples, was used for qPCR analysis of cfDNA samples from peripheral blood. We demonstrate that dynamics and quantity of patient-specific, clonotypic IgH rearrangement found in cfDNA can predict the outcomes and response of MM patients.
Návaznosti
NV17-29343A, projekt VaV |
|