2019
Real-world comparison of Ixazomib, lenalidomide and dexamethasone vs lenalidomide and dexamethasone in relapsed and refractory multiple myeloma
MINARIK, J., T. PIKA, J. RADOCHA, A. JUNGOVA, J. STRAUB et. al.Základní údaje
Originální název
Real-world comparison of Ixazomib, lenalidomide and dexamethasone vs lenalidomide and dexamethasone in relapsed and refractory multiple myeloma
Autoři
MINARIK, J. (203 Česká republika), T. PIKA (203 Česká republika), J. RADOCHA (203 Česká republika), A. JUNGOVA (203 Česká republika), J. STRAUB (203 Česká republika), T. JELINEK (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), P. PAVLICEK (203 Česká republika), M. MISTRIK (203 Česká republika), Lucie BROŽOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), P. KRHOVSKA (203 Česká republika), K. MACHALKOVA (203 Česká republika), P. JINDRA (203 Česká republika), I. SPICKA (203 Česká republika), H. PLONKOVA (203 Česká republika), Martin ŠTORK (203 Česká republika), J. BACOVSKY (203 Česká republika), L. CAPKOVA (203 Česká republika), M. SYKORA (203 Česká republika), P. KESSLER (203 Česká republika), L. STEJSKAL (203 Česká republika), A. HEINDORFER (203 Česká republika), J. ULLRYCHOVA (203 Česká republika), V. MAISNAR (203 Česká republika) a R. HAJEK (203 Česká republika)
Vydání
17th International Myeloma Workshop, 2019
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.298
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00108625
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
UT WoS
000491229800445
Klíčová slova anglicky
ixazomib; myeloma; relapsed/refractory
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 14. 4. 2020 10:06, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
We have performed a face to face comparison of all-oral triplet ixazomib, lenalidomide and dexamethasone (IRD) versus lenalidomide and dexamethasone (RD) in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) in the routine clinical practice. The primary endpoint was progression free survival (PFS), secondary end points included response rates and overall survival (OS).
Návaznosti
NV17-29343A, projekt VaV |
|