J 2020

KIF14 controls ciliogenesis via regulation of Aurora A and is important for Hedgehog signaling

PEJŠKOVÁ, Petra, Madeline Louise REILLY, Lucia BINÓ, Ondřej BERNATÍK, Linda DOLANSKÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

KIF14 controls ciliogenesis via regulation of Aurora A and is important for Hedgehog signaling

Autoři

PEJŠKOVÁ, Petra (203 Česká republika, domácí), Madeline Louise REILLY (250 Francie), Lucia BINÓ (703 Slovensko, domácí), Ondřej BERNATÍK (203 Česká republika, domácí), Linda DOLANSKÁ (203 Česká republika, domácí), Sri Ranjani GANJI (356 Indie), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika), Alexandre BENMERAH (250 Francie) a Lukáš ČAJÁNEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

JOURNAL OF CELL BIOLOGY, New York, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, 2020, 0021-9525

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 10.539

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00114130

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000538141100021

Klíčová slova anglicky

PRIMARY CILIUM; MOTHER CENTRIOLE; MOTOR PROTEINS; SONIC HEDGEHOG; EARLY STEPS; KINESIN-II; CELL-CYCLE; A KINASE; ACTIVATION; CEP164

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 10. 2024 13:52, Ing. Martina Blahová

Anotace

V originále

Primary cilia play critical roles in development and disease. Their assembly and disassembly are tightly coupled to cell cycle progression. Here, we present data identifying KIF14 as a regulator of cilia formation and Hedgehog (HH) signaling. We show that RNAi depletion of KIF14 specifically leads to defects in ciliogenesis and basal body (BB) biogenesis, as its absence hampers the efficiency of primary cilium formation and the dynamics of primary cilium elongation, and disrupts the localization of the distal appendage proteins SCLT1 and FBF1 and components of the IFT-B complex. We identify deregulated Aurora A activity as a mechanism contributing to the primary cilium and BB formation defects seen after KIF14 depletion. In addition, we show that primary cilia in KIF14-depleted cells are defective in response to HH pathway activation, independently of the effects of Aurora A. In sum, our data point to KIF14 as a critical node connecting cell cycle machinery, effective ciliogenesis, and HH signaling.

Návaznosti

GA19-05244S, projekt VaV
Název: Molekulární aspekty ciliogeneze: zaměření na Tau Tubulin Kinázu 2
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární aspekty ciliogeneze: zaměření na Tau Tubulin Kinázu 2
GJ16-03269Y, projekt VaV
Název: Tau tubulin kináza 2 v ciliogenezi: molekulární mechanismy a funkční důsledky
Investor: Grantová agentura ČR, Tau tubulin kináza 2 v ciliogenezi: molekularní mechanismy a funkční důsledky
LM2018127, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
90127, velká výzkumná infrastruktura
Název: CIISB II
90129, velká výzkumná infrastruktura
Název: Czech-BioImaging II