Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1657056, author = {Adam, Zdeněk and Koukalová, R. and Krejčí, Marta and Čermáková, Zdeňka and Vetešníková, Eva and Pour, Luděk and Sandecká, Viera and Štork, Martin and Řehák, Z. and Pourová, E. and Čermák, Aleš and Král, Zdeněk and Mayer, Jiří}, article_location = {Praha}, article_number = {2}, keywords = {Schnitzler’s syndrome; Adult Still’s disease; auto-inflammatory diseases; monoclonal gammopathy; interleukin 1; anakinra; fever of unknown origin; FUO}, language = {cze}, issn = {1213-5763}, journal = {Transfúze a hematologie dnes}, title = {Chronická recidivující kopřivka, bolesti kostí i kloubů, horečka nejasného původu a monoklonální imunoglobulin typu IgM = syndrom Schnitzlerové}, url = {https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-2-6/chronicka-recidivujici-koprivka-bolesti-kosti-i-kloubu-horecka-nejasneho-puvodu-a-monoklonalni-imunoglobulin-typu-igm-syndrom-schnitzlerove-105253}, volume = {24}, year = {2018} }
TY - JOUR ID - 1657056 AU - Adam, Zdeněk - Koukalová, R. - Krejčí, Marta - Čermáková, Zdeňka - Vetešníková, Eva - Pour, Luděk - Sandecká, Viera - Štork, Martin - Řehák, Z. - Pourová, E. - Čermák, Aleš - Král, Zdeněk - Mayer, Jiří PY - 2018 TI - Chronická recidivující kopřivka, bolesti kostí i kloubů, horečka nejasného původu a monoklonální imunoglobulin typu IgM = syndrom Schnitzlerové JF - Transfúze a hematologie dnes VL - 24 IS - 2 SP - 88-103 EP - 88-103 PB - Česká lékařská společnost J. E. Purkyně SN - 12135763 KW - Schnitzler’s syndrome KW - Adult Still’s disease KW - auto-inflammatory diseases KW - monoclonal gammopathy KW - interleukin 1 KW - anakinra KW - fever of unknown origin KW - FUO UR - https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-2-6/chronicka-recidivujici-koprivka-bolesti-kosti-i-kloubu-horecka-nejasneho-puvodu-a-monoklonalni-imunoglobulin-typu-igm-syndrom-schnitzlerove-105253 L2 - https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-2-6/chronicka-recidivujici-koprivka-bolesti-kosti-i-kloubu-horecka-nejasneho-puvodu-a-monoklonalni-imunoglobulin-typu-igm-syndrom-schnitzlerove-105253 N2 - Stanovením této diagnózy byla přijata Štrasburská kritéria (neinfekční horečka, chronická kopřivka, změny kostní struktury, leukocytóza a zvýšené hodnoty zánětlivých markerů (CRP) a přítomnost monoklonálního imunoglobulinu většinou typu IgM, zcela výjimečně IgG. Léčbou volby pro tuto nemoc je blokáda účinků interleukinu-1. V praxi je nejčastěji využíván antagonista receptoru pro interleukin-1, anakinra. V současnosti se objevují zprávy i o použití dalších léků blokujících účinek interleukinu-1, canakinumabu a rilonaceptu. Diagnóza syndromu Schnitzlerové byla stanovena u 5 mužů, medián věku byl 53 (42–60) let. Všichni jsou léčeni preparátem anakinra, první z nich již více než 10 let. Medián sledování na léčbě anakinrou je 56 (19–122) měsíců. U všech nemocných jsme začali s aplikací anakinry v dávce 100 mg 1x denně. Při dávkování 100 mg 1x denně vymizely kompletně všechny příznaky u 4 nemocných, pouze u jednoho nemocného došlo k ústupu příznaků asi o 75 %, nikoliv však k úplnému vymizení. U jednoho ze 4 pacientů, u nichž příznaky při dávkování 1x denně zcela vymizely, se po roce léčby ukázalo dostačující podávat anakinru v 48hodinových intervalech. Delší prodloužení intervalu mezi aplikacemi však netoleruje. V průběhu léčby jsme nezaznamenali žádné nežádoucí účinky anakinry a nedochází k poklesu účinnosti léčby. V textu je dále rozvedena diferenciální diagnostika syndromu Schnitzlerové. ER -
ADAM, Zdeněk, R. KOUKALOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeňka ČERMÁKOVÁ, Eva VETEŠNÍKOVÁ, Luděk POUR, Viera SANDECKÁ, Martin ŠTORK, Z. ŘEHÁK, E. POUROVÁ, Aleš ČERMÁK, Zdeněk KRÁL a Jiří MAYER. Chronická recidivující kopřivka, bolesti kostí i kloubů, horečka nejasného původu a monoklonální imunoglobulin typu IgM = syndrom Schnitzlerové. \textit{Transfúze a hematologie dnes}. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2018, roč.~24, č.~2, s.~88-103. ISSN~1213-5763.
|