J 2020

CD20 is dispensable for B-cell receptor signaling but is required for proper actin polymerization, adhesion and migration of malignant B cells

KOZLOVÁ, Veronika, Aneta LEDEREROVÁ, Adriana LADUNGOVÁ, Helena PESCHELOVÁ, Pavlína JANOVSKÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

CD20 is dispensable for B-cell receptor signaling but is required for proper actin polymerization, adhesion and migration of malignant B cells

Autoři

KOZLOVÁ, Veronika (203 Česká republika, domácí), Aneta LEDEREROVÁ (203 Česká republika, domácí), Adriana LADUNGOVÁ (703 Slovensko, domácí), Helena PESCHELOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavlína JANOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), A. SLUSARCZYK, J. DOMAGALA, Pavel KOPČIL (203 Česká republika, domácí), Viera VAKULOVÁ (703 Slovensko, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michal ŠMÍDA (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Plos one, San Francisco, Public Library Science, 2020, 1932-6203

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.240

Kód RIV

RIV/00216224:14740/20:00118603

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000535307600007

Klíčová slova anglicky

MONOCLONAL-ANTIBODY; ACTIVATION; EXPRESSION; PYK2; LYMPHOMA; MOLECULE; CHANNEL; ANTIGEN

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 8. 2020 16:05, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Surface protein CD20 serves as the critical target of immunotherapy in various B-cell malignancies for decades, however its biological function and regulation remain largely elusive. Better understanding of CD20 function may help to design improved rational therapies to prevent development of resistance. Using CRISPR/Cas9 technique, we have abrogated CD20 expression in five different malignant B-cell lines. We show that CD20 deletion has no effect upon B-cell receptor signaling or calcium flux. Also B-cell survival and proliferation is unaffected in the absence of CD20. On the contrary, we found a strong defect in actin cytoskeleton polymerization and, consequently, defective cell adhesion and migration in response to homeostatic chemokines SDF1 alpha, CCL19 and CCL21. Mechanistically, we could identify a reduction in chemokine-triggered PYK2 activation, a calcium-activated signaling protein involved in activation of MAP kinases and cytoskeleton regulation. These cellular defects in consequence result in a severely disturbed homing of B cells in vivo.

Návaznosti

NV15-33561A, projekt VaV
Název: Rezistence na léčbu monoklonálními protilátkami u B-CLL a B-lymfomů: příčiny vzniku a potenciální intervenční strategie