2020
CD20 is dispensable for B-cell receptor signaling but is required for proper actin polymerization, adhesion and migration of malignant B cells
KOZLOVÁ, Veronika; Aneta LEDEREROVÁ; Adriana LADUNGOVÁ; Helena PESCHELOVÁ; Pavlína JANOVSKÁ et. al.Základní údaje
Originální název
CD20 is dispensable for B-cell receptor signaling but is required for proper actin polymerization, adhesion and migration of malignant B cells
Autoři
KOZLOVÁ, Veronika; Aneta LEDEREROVÁ; Adriana LADUNGOVÁ ORCID; Helena PESCHELOVÁ ORCID; Pavlína JANOVSKÁ; A. SLUSARCZYK; J. DOMAGALA; Pavel KOPČIL; Viera VAKULOVÁ; Jan OPPELT; Vítězslav BRYJA; Michael DOUBEK; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michal ŠMÍDA
Vydání
Plos one, San Francisco, Public Library Science, 2020, 1932-6203
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.240
Kód RIV
RIV/00216224:14740/20:00118603
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000535307600007
EID Scopus
2-s2.0-85082310090
Klíčová slova anglicky
MONOCLONAL-ANTIBODY; ACTIVATION; EXPRESSION; PYK2; LYMPHOMA; MOLECULE; CHANNEL; ANTIGEN
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 8. 2020 16:05, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Surface protein CD20 serves as the critical target of immunotherapy in various B-cell malignancies for decades, however its biological function and regulation remain largely elusive. Better understanding of CD20 function may help to design improved rational therapies to prevent development of resistance. Using CRISPR/Cas9 technique, we have abrogated CD20 expression in five different malignant B-cell lines. We show that CD20 deletion has no effect upon B-cell receptor signaling or calcium flux. Also B-cell survival and proliferation is unaffected in the absence of CD20. On the contrary, we found a strong defect in actin cytoskeleton polymerization and, consequently, defective cell adhesion and migration in response to homeostatic chemokines SDF1 alpha, CCL19 and CCL21. Mechanistically, we could identify a reduction in chemokine-triggered PYK2 activation, a calcium-activated signaling protein involved in activation of MAP kinases and cytoskeleton regulation. These cellular defects in consequence result in a severely disturbed homing of B cells in vivo.
Návaznosti
| NV15-33561A, projekt VaV |
|