2020
Neurological manifestation of immune system dysregulation resulting from CTLA-4 receptor mutation: a case report
KOLČAVA, Jan, Jiří LITZMAN, Josef BEDNAŘÍK, Jakub STULÍK, Pavel ŠTOURAČ et. al.Základní údaje
Originální název
Neurological manifestation of immune system dysregulation resulting from CTLA-4 receptor mutation: a case report
Název česky
Neurologická manifestace dysregulace imunitního systému při mutaci CTLA-4: kazuistika
Autoři
KOLČAVA, Jan (203 Česká republika, domácí), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí), Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí), Jakub STULÍK (203 Česká republika) a Pavel ŠTOURAČ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS, OXFORD, ELSEVIER SCI LTD, 2020, 2211-0348
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30103 Neurosciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.339
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116076
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000582230900002
Klíčová slova anglicky
CTLA-4 antigen; T-lymphocytes; Autoimmunity; Genetic diseases; Demyelinating diseases
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 5. 2021 07:44, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
This contribution reports the case of a young female patient with a cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) heterozygous missense mutation giving rise to a broad range of autoimmune diseases, including central nervous system inflammation presenting as disseminated intramedullary and infiltrating brain lesions on MRI. Multiple sclerosis was one of the diagnoses considered. CTLA-4 is a negative immune regulator essential for the function of regulatory T-cells, themselves responsible for maintaining self-tolerance and immune homeostasis. Heterozygous germline mutations in CTLA-4 may lead to an autosomal dominant immune dysregulation syndrome with highly variable phenotype, including various immunodeficiency and autoimmune diseases, along with neurological manifestations.
Návaznosti
MUNI/A/1325/2019, interní kód MU |
|