2020
Identification of patients with smouldering multiple myeloma at ultra-high risk of progression using serum parameters: the Czech Myeloma Group model
HÁJEK, Roman, Viera SANDECKÁ, Ivan ŠPIČKA, Marc RAAB, Hartmut GOLDSCHMIDT et. al.Základní údaje
Originální název
Identification of patients with smouldering multiple myeloma at ultra-high risk of progression using serum parameters: the Czech Myeloma Group model
Autoři
HÁJEK, Roman (203 Česká republika, garant), Viera SANDECKÁ (203 Česká republika), Ivan ŠPIČKA (203 Česká republika), Marc RAAB (276 Německo), Hartmut GOLDSCHMIDT (276 Německo), Susanne BECK (276 Německo), Jiří MINAŘÍK (203 Česká republika), Petr PAVLÍČEK (203 Česká republika), Jakub RADOCHA (203 Česká republika), Adriana HEINDORFER (203 Česká republika), Tomáš JELÍNEK (203 Česká republika), Lukáš STEJSKAL (203 Česká republika), Lucie BROŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan STRAUB (203 Česká republika), Tomáš PIKA (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Vladimír MAISNAR (203 Česká republika), Anja SECKINGER (276 Německo) a Dirk HOSE (276 Německo)
Vydání
British journal of haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2020, 0007-1048
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.998
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116111
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000549486800038
Klíčová slova anglicky
multiple myeloma; prognostic marker; risk factors; overall survival; progression-free survival
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 3. 8. 2020 13:15, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Smouldering multiple myeloma (SMM) presents without MM defining symptoms. We aimed to identify patients with SMM with an 80% risk of progression within 2 years using only serum parameters. In total, 527 patients with SMM were included and divided into a training group (287 patients from the Czech Myeloma Group [CMG]) and an independent validation group (240 patients from Heidelberg). The median follow-up was 2 center dot 4 and 2 center dot 5 years, respectively. Progression to MM occurred in 51 center dot 9% of the CMG and 38 center dot 8% of the Heidelberg patients, respectively. The median risk of progression was 11 center dot 0% (CMG) and 9 center dot 7% (Heidelberg) per year, during the 5 years after diagnosis. A serum involved/uninvolved free light-chain ratio of >30, immunoparesis, and serum monoclonal (M) protein of >= 2 center dot 3 g/dl emerged as powerful predictors of 2-year progression rate with a hazard ratio (HR) of 2 center dot 49 (95% confidence interval [CI] 1 center dot 49-4 center dot 17), HR of 2 center dot 01 (95% CI 1 center dot 36-2 center dot 96) and HR of 2 center dot 00 (95% CI 1 center dot 44-2 center dot 79) (P < 0 center dot 001) in univariate Cox regression analysis, respectively. Based on this, the CMG model identified patients with SMM with a 2-year risk of progression of 78 center dot 7% (95% CI 53 center dot 1-95 center dot 7; HR 6 center dot 8;P < 0 center dot 001, CMG) and 81 center dot 3% (95% CI 47 center dot 1-98 center dot 8; HR 38 center dot 63;P < 0 center dot 001, Heidelberg). Serum parameters in the CMG model allow identification of patients with SMM with an 80% risk of progression to symptomatic MM within 2 years.