J 2020

Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies

PARMOVÁ, Olesja, Eva VLČKOVÁ, Monika HULOVÁ, Livie MENSOVA, Igor CRHA et. al.

Základní údaje

Originální název

Anti-Mullerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies

Autoři

PARMOVÁ, Olesja (203 Česká republika, domácí), Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Monika HULOVÁ (203 Česká republika, domácí), Livie MENSOVA (203 Česká republika), Igor CRHA (203 Česká republika, domácí), Petra STRÁDALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Eva KRALICKOVA (203 Česká republika), Lenka JUŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martina PODBORSKÁ (203 Česká republika), Radim MAZANEC (203 Česká republika, domácí), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika, domácí) a Iva ŠROTOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Medicine, Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2020, 0025-7974

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30218 General and internal medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.889

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00116134

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000549892300041

Klíčová slova anglicky

anti-Mullerian hormone; fertility; muscular dystrophy; myotonic dystrophy; ovarian reserve

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 3. 3. 2021 15:44, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Some muscular dystrophies may have a negative impact on fertility. A decreased ovarian reserve is 1 of the factors assumed to be involved in fertility impairment. AMH (anti-Mullerian hormone) is currently considered the best measure of ovarian reserve. A total of 21 females with myotonic dystrophy type 1 (MD1), 25 females with myotonic dystrophy type 2 (MD2), 12 females with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), 12 female carriers of Duchenne muscular dystrophy mutations (cDMD) and 86 age-matched healthy controls of reproductive age (range 18 - 44 years) were included in this case control study. An enzymatically amplified 2-site immunoassay was used to measure serum AMH level. The MD1 group shows a significant decrease of AMH values (median 0.7ng/mL; range 0 - 4.9ng/mL) compared with age-matched healthy controls (P<.01). AMH levels were similar between patients and controls in terms of females with MD2 (P=.98), FSHD (P=.55) and cDMD (P=.60). This study suggests decreased ovarian reserve in women with MD1, but not in MD2, FSHD and cDMD.

Návaznosti

MUNI/A/1072/2017, interní kód MU
Název: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti (Akronym: PNB)
Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1325/2019, interní kód MU
Název: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti (Akronym: PNB)
Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty