2020
Dual Targeting of BRAF and mTOR Signaling in Melanoma Cells with Pyridinyl Imidazole Compounds
PALUŠOVÁ, Veronika, Tereza RENZOVÁ, Amandine VERLANDE, Tereza VACLOVÁ, Michaela MEDKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Dual Targeting of BRAF and mTOR Signaling in Melanoma Cells with Pyridinyl Imidazole Compounds
Autoři
PALUŠOVÁ, Veronika (703 Slovensko, domácí), Tereza RENZOVÁ (203 Česká republika, domácí), Amandine VERLANDE (250 Francie, domácí), Tereza VACLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michaela MEDKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Linda CETLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslava SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Hana HŘÍBKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Iva SLANINOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miriama KRUTÁ (703 Slovensko, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí), Hana UHLIROVA (203 Česká republika), Aneta KRIZOVA (203 Česká republika), Radim CHMELIK (203 Česká republika), Pavel VESELY (203 Česká republika), Michaela KRAFČÍKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, domácí), Kay Oliver SCHINK (578 Norsko) a Stjepan ULDRIJAN (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Cancers, BASEL, MDPI, 2020, 2072-6694
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.639
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116135
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000549386200001
Klíčová slova anglicky
melanoma; BRAF V600E; BRAF inhibitor; small molecule drug; pyridinyl imidazole; endosome; lysosome; mTORC1; ER stress
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 10. 2024 17:36, Ing. Jana Kuchtová
Anotace
V originále
BRAF inhibitors can delay the progression of metastatic melanoma, but resistance usually emerges, leading to relapse. Drugs simultaneously targeting two or more pathways essential for cancer growth could slow or prevent the development of resistant clones. Here, we identified pyridinyl imidazole compounds SB202190, SB203580, and SB590885 as dual inhibitors of critical proliferative pathways in human melanoma cells bearing the V600E activating mutation of BRAF kinase. We found that the drugs simultaneously disrupt the BRAF V600E-driven extracellular signal-regulated kinase (ERK) mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity and the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling in melanoma cells. Pyridinyl imidazole compounds directly inhibit BRAF V600E kinase. Moreover, they interfere with the endolysosomal compartment, promoting the accumulation of large acidic vacuole-like vesicles and dynamic changes in mTOR signaling. A transient increase in mTORC1 activity is followed by the enrichment of the Ragulator complex protein p18/LAMTOR1 at contact sites of large vesicles and delocalization of mTOR from the lysosomes. The induced disruption of the endolysosomal pathway not only disrupts mTORC1 signaling, but also renders melanoma cells sensitive to endoplasmic reticulum (ER) stress. Our findings identify new activities of pharmacologically relevant small molecule compounds and provide a biological rationale for the development of anti-melanoma therapeutics based on the pyridinyl imidazole core.
Návaznosti
LM2018129, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/0951/2019, interní kód MU |
| ||
MUNI/A/1087/2018, interní kód MU |
| ||
NV19-08-00450, projekt VaV |
| ||
90127, velká výzkumná infrastruktura |
|