MORENO, L., G. BARONE, S. G. DUBOIS, J. MOLENAAR, M. FISCHER, J. SCHULTE, A. EGGERT, G. SCHLEIERMACHER, F. SPELEMAN, L. CHESLER, B. GEOERGER, M. D. HOGARTY, M. S. IRWIN, N. BIRD, G. B. BLANCHARD, S. BUCKLAND, H. CARON, S. DAVIS, B. DE WILDE, H. E. DEUBZER, E. DOLMAN, M. EILERS, R. E. GEORGE, S. GEORGE, Jaroslav ŠTĚRBA, J. M. MARIS, L. MARSHALL, M. MERCHANT, P. MORTIMER, C. OWENS, A. PHILPOTT, E. POON, J. W. SHAY, R. TONELLI, D. VALTEAU-COUANET, G. VASSAL, J. R. PARK a A. D. J. PEARSON. Accelerating drug development for neuroblastoma: Summary of the Second Neuroblastoma Drug Development Strategy forum from Innovative Therapies for Children with Cancer and International Society of Paediatric Oncology Europe Neuroblastoma. European Journal of Cancer. Oxford: Elsevier Science Inc., 2020, roč. 136, SEP 2020, s. 52-68. ISSN 0959-8049. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejca.2020.05.010.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Accelerating drug development for neuroblastoma: Summary of the Second Neuroblastoma Drug Development Strategy forum from Innovative Therapies for Children with Cancer and International Society of Paediatric Oncology Europe Neuroblastoma
Autoři MORENO, L. (724 Španělsko, garant), G. BARONE (826 Velká Británie a Severní Irsko), S. G. DUBOIS (840 Spojené státy), J. MOLENAAR (528 Nizozemské království), M. FISCHER (528 Nizozemské království), J. SCHULTE (276 Německo), A. EGGERT (276 Německo), G. SCHLEIERMACHER (276 Německo), F. SPELEMAN (250 Francie), L. CHESLER (56 Belgie), B. GEOERGER (826 Velká Británie a Severní Irsko), M. D. HOGARTY (250 Francie), M. S. IRWIN (840 Spojené státy), N. BIRD (826 Velká Británie a Severní Irsko), G. B. BLANCHARD (826 Velká Británie a Severní Irsko), S. BUCKLAND (826 Velká Británie a Severní Irsko), H. CARON (756 Švýcarsko), S. DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), B. DE WILDE (528 Nizozemské království), H. E. DEUBZER (528 Nizozemské království), E. DOLMAN (528 Nizozemské království), M. EILERS (276 Německo), R. E. GEORGE (840 Spojené státy), S. GEORGE (840 Spojené státy), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), J. M. MARIS (840 Spojené státy), L. MARSHALL (840 Spojené státy), M. MERCHANT (804 Ukrajina), P. MORTIMER (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. OWENS (372 Irsko), A. PHILPOTT (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. POON (826 Velká Británie a Severní Irsko), J. W. SHAY (840 Spojené státy), R. TONELLI (380 Itálie), D. VALTEAU-COUANET (250 Francie), G. VASSAL (250 Francie), J. R. PARK (840 Spojené státy) a A. D. J. PEARSON (826 Velká Británie a Severní Irsko).
Vydání European Journal of Cancer, Oxford, Elsevier Science Inc. 2020, 0959-8049.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.162
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00116258
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.ejca.2020.05.010
UT WoS 000557411500009
Klíčová slova anglicky Neuroblastoma; Drug development; Phase I; Preclinical testing; Clinical trials; MYCN; Epigenetics
Štítky 14110321, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 20. 8. 2020 13:10.
Anotace
Only one class of targeted agents (anti-GD2 antibodies) has been incorporated into front-line therapy for neuroblastoma since the 1980s. The Neuroblastoma New Drug Development Strategy (NDDS) initiative commenced in 2012 to accelerate the development of new drugs for neuroblastoma. Advances have occurred, with eight of nine high-priority targets being evaluated in paediatric trials including anaplastic lymphoma kinase inhibitors being investigated in front-line, but significant challenges remain. This article reports the conclusions of the second NDDS forum, which expanded across the Atlantic to further develop the initiative. Pre-clinical and clinical data for 40 genetic targets and mechanisms of action were prioritised and drugs were identified for early-phase trials. Strategies to develop drugs targeting TERT, telomere maintenance, ATRX, alternative lengthening of telomeres (ALT), BRIP1 and RRM2 as well as direct targeting of MYCN are high priority and should be championed for drug discovery. Promising pre-clinical data suggest that targeting of ALT by ATM or PARP inhibition may be potential strategies. Drugs targeting CDK2/9, CDK7, ATR and telomere maintenance should enter paediatric clinical development rapidly. Optimising the response to anti-GD2 by combinations with chemotherapy, targeted agents and other immunological targets are crucial. Delivering this strategy in the face of small patient cohorts, genomically defined subpopulations and a large number of permutations of combination trials, demands even greater international collaboration. In conclusion, the NDDS provides an internationally agreed, biologically driven selection of prioritised genetic targets and drugs. Improvements in the strategy for conducting trials in neuroblastoma will accelerate bringing these new drugs more rapidly to front-line therapy. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
VytisknoutZobrazeno: 18. 8. 2024 03:09