DUŠKOVÁ, Lucie, Lucie NOHELOVÁ, Tomáš LOJA, Jana FIALOVÁ, Petra ZAPLETALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Lukáš TICHÝ, Tomáš FREIBERGER a Lenka FAJKUSOVÁ. Low Density Lipoprotein Receptor Variants in the Beta-Propeller Subdomain and Their Functional Impact. Frontiers in Genetics. Laussane: FRONTIERS MEDIA SA, 2020, roč. 11, JUN 2020, s. 1-10. ISSN 1664-8021. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00691.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Low Density Lipoprotein Receptor Variants in the Beta-Propeller Subdomain and Their Functional Impact
Autoři DUŠKOVÁ, Lucie (203 Česká republika), Lucie NOHELOVÁ (203 Česká republika), Tomáš LOJA (703 Slovensko, domácí), Jana FIALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petra ZAPLETALOVÁ (203 Česká republika), Kamila RÉBLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lukáš TICHÝ (203 Česká republika), Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, garant, domácí) a Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Frontiers in Genetics, Laussane, FRONTIERS MEDIA SA, 2020, 1664-8021.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10603 Genetics and heredity
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.599
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00116330
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00691
UT WoS 000618730600001
Klíčová slova anglicky low density lipoprotein receptor; live cell imaging microscopy; flow cytometry; functional analysis; ER stress
Štítky 14110114, 14110212, CF CELLIM, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 26. 2. 2021 10:07.
Anotace
Background: Pathogenic variants in the low density lipoprotein receptor gene are associated with familial hypercholesterolemia. Some of these variants can result in incorrect folding of the LDLR protein, which is then accumulated inside the cell and cannot fulfill its function to internalize LDL particles. We analyzed the functional impact of 10 LDLR variants localized in the beta-propeller of epidermal growth factor precursor homology domain. The experimental part of the work was complemented by a structural analysis on the basis of 3D LDLR protein structure. Methods: T-Rex Chinese hamster ovary cells transfected with the human LDLR gene were used for live cell imaging microscopy, flow cytometry, and qRT-PCR analysis. Results: Our results showed that the analyzed LDLR protein variants can be divided into three groups. (1) The variants buried inside the 3D protein structure expressing proteins accumulated in the endoplasmic reticulum (ER) with no or reduced plasma membrane localization and LDL particle internalization, and associated with an increased gene expression of ER-resident chaperones. (2) The variants localized on the surface of 3D protein structure with slightly reduced LDLR plasma membrane localization and LDL particle internalization, and associated with no increased mRNA level of ER-resident chaperones. (3) The variants localized on the surface of the 3D protein structure but expressing proteins with cell responses similar to the group 1. Conclusion: All analyzed LDLR variants have been evaluated as pathogenic but with different effects on protein localization and function, and expression of genes associated with ER stress.
Návaznosti
LM2015062, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 13:35