J 2020

Analysis of chronic myeloid leukaemia during deep molecular response by genomic PCR: a traffic light stratification model with impact on treatment-free remission

MACHOVA POLAKOVA, Katerina, Hana ZIZKOVA, Jan ZUNA, Eliska MOTLOVA, Lenka HOVORKOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Analysis of chronic myeloid leukaemia during deep molecular response by genomic PCR: a traffic light stratification model with impact on treatment-free remission

Autoři

MACHOVA POLAKOVA, Katerina (203 Česká republika, garant), Hana ZIZKOVA (203 Česká republika), Jan ZUNA (203 Česká republika), Eliska MOTLOVA (203 Česká republika), Lenka HOVORKOVA (203 Česká republika), Andrea GOTTSCHALK (276 Německo), Ingmar GLAUCHE (276 Německo), Jitka KOBLIHOVA (203 Česká republika), Pavla PECHERKOVA (203 Česká republika), Hana KLAMOVA (203 Česká republika), Marketa STASTNA MARKOVA (203 Česká republika), Dana SRBOVA (203 Česká republika), Adela BENESOVA (203 Česká republika), Vaclava POLIVKOVA (203 Česká republika), Tomáš JURČEK (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Thomas ERNST (276 Německo), Francois X. MAHON (250 Francie), Susanne SAUSSELE (276 Německo), Ingo ROEDERVIEW (276 Německo), Nicholas C. P. CROSS (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Andreas HOCHHAUS (276 Německo)

Vydání

Leukemia, London, Nature Publishing Group, 2020, 0887-6924

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 11.528

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00116511

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000632227000002

Klíčová slova anglicky

chronic myeloid leukaemia; genomic PCR

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2021 07:46, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

This work investigated patient-specific genomic BCR-ABL1 fusions as markers of measurable residual disease (MRD) in chronic myeloid leukaemia, with a focus on relevance to treatment-free remission (TFR) after achievement of deep molecular response (DMR) on tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. DNA and mRNA BCR-ABL1 measurements by qPCR were compared in 2189 samples (129 patients) and by digital PCR in 1279 sample (62 patients). A high correlation was found at levels of disease above MR4, but there was a poor correlation for samples during DMR. A combination of DNA and RNA MRD measurements resulted in a better prediction of molecular relapse-free survival (MRFS) after TKI stop (n=17) or scheduled interruption (n=25). At 18 months after treatment cessation, patients with stopped or interrupted TKI therapy who were DNA negative/RNA negative during DMR maintenance (green group) had an MRFS of 80% and 100%, respectively, compared with those who were DNA positive/RNA negative (MRFS=57% and 67%, respectively; yellow group) or DNA positive/RNA positive (MRFS=20% for both cohorts; red group). Thus, we propose a "traffic light" stratification as a TFR predictor based on DNA and mRNA BCR-ABL1 measurements during DMR maintenance before TKI cessation.

Návaznosti

LM2018128, projekt VaV
Název: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)