J 2020

Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study

CUNEO, A., A. R. MATO, G. M. RIGOLIN, A. PICIOCCHI, M. GENTILE et. al.

Základní údaje

Originální název

Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study

Autoři

CUNEO, A. (380 Itálie, garant), A. R. MATO (840 Spojené státy), G. M. RIGOLIN (380 Itálie), A. PICIOCCHI (380 Itálie), M. GENTILE (380 Itálie), L. LAURENTI (380 Itálie), J. N. ALLAN (840 Spojené státy), J. M. PAGEL (840 Spojené státy), DM BRANDER (840 Spojené státy), B. T. HILL (840 Spojené státy), A. WINTER (840 Spojené státy), N. LAMANNA (840 Spojené státy), C. S. TAM (36 Austrálie), R. JACOBS (840 Spojené státy), F. LANSIGAN (840 Spojené státy), P. M. BARR (840 Spojené státy), M. SHADMAN (840 Spojené státy), A. P. SKARBNIK (840 Spojené státy), J. F. J. PU (840 Spojené státy), A. R. SEHGAL (840 Spojené státy), S. J. SCHUSTER (840 Spojené státy), N. I. N. SHAH (840 Spojené státy), C. S. UJJANI (840 Spojené státy), L. ROEKER (840 Spojené státy), E. M. ORLANDI (380 Itálie), A. BILLIO (380 Itálie), L. TRENTIN (380 Itálie), M. SPACEK (203 Česká republika), M. MARCHETTI (380 Itálie), A. TEDESCHI (380 Itálie), F. ILARIUCCI (380 Itálie), G. GAIDANO (380 Itálie), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), L. FARINA (380 Itálie), S. MOLICA (380 Itálie), F. DI RAIMONDO (380 Itálie), M. COSCIA (380 Itálie), F. R. MAURO (380 Itálie), J. DE LA SERNA (724 Španělsko), A. M. PEREZ (724 Španělsko), I. FERRARINI (380 Itálie), G. CIMINO, M. CAVALLARI (380 Itálie), R. CUCCI (380 Itálie), M. VIGNETTI (380 Itálie), R. FOA (380 Itálie) a P. GHIA (380 Itálie)

Vydání

Cancer Medicine, Houston, John Wiley & Sons Ltd. 2020, 2045-7634

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.452

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00116594

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000572155000001

Klíčová slova anglicky

bendamustine; chronic lymphocytic leukemia; ibrutinib; real-world analysis; unfit patients

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 11. 2020 12:13, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Limited information is available on the efficacy of front-line bendamustine and rituximab (BR) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) with reduced renal function or coexisting conditions. We therefore analyzed a cohort of real-world patients and performed a matched adjusted indirect comparison with a cohort of patients treated with ibrutinib. One hundred and fifty-seven patients with creatinine clearance (CrCl) 6 were treated with BR. The median age was 72 years; 69% of patients had >= 2 comorbidities and the median CrCl was 59.8 mL/min. 17.6% of patients carried TP53 disruption. The median progression-free survival (PFS) was 45 months; TP53 disruption was associated with a shorter PFS (P = 0.05). The overall survival (OS) at 12, 24, and 36 months was 96.2%, 90.1%, and 79.5%, respectively. TP53 disruption was associated with an increased risk of death (P = 0.01). Data on 162 patients >= 65 years treated with ibrutinib were analyzed and compared with 165 patients >= 65 years treated with BR. Factors predicting for a longer PFS at multivariable analysis in the total patient population treated with BR and ibrutinib were age (HR 1.06, 95% CI 1.02-1.10,P < 0.01) and treatment with ibrutinib (HR 0.55, 95% CI 0.33-0.93,P = 0.03). In a post hoc analysis of patients in advanced stage, a significant PFS advantage was observed in patient who had received ibrutinib (P = 0.03), who showed a trend for OS advantage (P = 0.08). We arrived at the following conclusions: (a) BR is a relatively effective first-line regimen in a real-world population of unfit patients without TP53 disruption, (b) ibrutinib provided longer disease control than BR in patients with advanced disease stage.