2020
Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study
CUNEO, A.; A. R. MATO; G. M. RIGOLIN; A. PICIOCCHI; M. GENTILE et. al.Základní údaje
Originální název
Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study
Autoři
CUNEO, A. (380 Itálie, garant); A. R. MATO (840 Spojené státy); G. M. RIGOLIN (380 Itálie); A. PICIOCCHI (380 Itálie); M. GENTILE (380 Itálie); L. LAURENTI (380 Itálie); J. N. ALLAN (840 Spojené státy); J. M. PAGEL (840 Spojené státy); DM BRANDER (840 Spojené státy); B. T. HILL (840 Spojené státy); A. WINTER (840 Spojené státy); N. LAMANNA (840 Spojené státy); C. S. TAM (36 Austrálie); R. JACOBS (840 Spojené státy); F. LANSIGAN (840 Spojené státy); P. M. BARR (840 Spojené státy); M. SHADMAN (840 Spojené státy); A. P. SKARBNIK (840 Spojené státy); J. F. J. PU (840 Spojené státy); A. R. SEHGAL (840 Spojené státy); S. J. SCHUSTER (840 Spojené státy); N. I. N. SHAH (840 Spojené státy); C. S. UJJANI (840 Spojené státy); L. ROEKER (840 Spojené státy); E. M. ORLANDI (380 Itálie); A. BILLIO (380 Itálie); L. TRENTIN (380 Itálie); M. SPACEK (203 Česká republika); M. MARCHETTI (380 Itálie); A. TEDESCHI (380 Itálie); F. ILARIUCCI (380 Itálie); G. GAIDANO (380 Itálie); Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí); L. FARINA (380 Itálie); S. MOLICA (380 Itálie); F. DI RAIMONDO (380 Itálie); M. COSCIA (380 Itálie); F. R. MAURO (380 Itálie); J. DE LA SERNA (724 Španělsko); A. M. PEREZ (724 Španělsko); I. FERRARINI (380 Itálie); G. CIMINO; M. CAVALLARI (380 Itálie); R. CUCCI (380 Itálie); M. VIGNETTI (380 Itálie); R. FOA (380 Itálie) a P. GHIA (380 Itálie)
Vydání
Cancer Medicine, Houston, John Wiley & Sons Ltd. 2020, 2045-7634
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.452
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116594
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000572155000001
EID Scopus
2-s2.0-85091352623
Klíčová slova anglicky
bendamustine; chronic lymphocytic leukemia; ibrutinib; real-world analysis; unfit patients
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 11. 2020 12:13, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Limited information is available on the efficacy of front-line bendamustine and rituximab (BR) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) with reduced renal function or coexisting conditions. We therefore analyzed a cohort of real-world patients and performed a matched adjusted indirect comparison with a cohort of patients treated with ibrutinib. One hundred and fifty-seven patients with creatinine clearance (CrCl) 6 were treated with BR. The median age was 72 years; 69% of patients had >= 2 comorbidities and the median CrCl was 59.8 mL/min. 17.6% of patients carried TP53 disruption. The median progression-free survival (PFS) was 45 months; TP53 disruption was associated with a shorter PFS (P = 0.05). The overall survival (OS) at 12, 24, and 36 months was 96.2%, 90.1%, and 79.5%, respectively. TP53 disruption was associated with an increased risk of death (P = 0.01). Data on 162 patients >= 65 years treated with ibrutinib were analyzed and compared with 165 patients >= 65 years treated with BR. Factors predicting for a longer PFS at multivariable analysis in the total patient population treated with BR and ibrutinib were age (HR 1.06, 95% CI 1.02-1.10,P < 0.01) and treatment with ibrutinib (HR 0.55, 95% CI 0.33-0.93,P = 0.03). In a post hoc analysis of patients in advanced stage, a significant PFS advantage was observed in patient who had received ibrutinib (P = 0.03), who showed a trend for OS advantage (P = 0.08). We arrived at the following conclusions: (a) BR is a relatively effective first-line regimen in a real-world population of unfit patients without TP53 disruption, (b) ibrutinib provided longer disease control than BR in patients with advanced disease stage.