DOUBKOVÁ, Martina, Zdeněk ADAM, Michael DOUBEK, Teodor HORVÁTH, Luděk POUR, Z. ŘEHÁK, Renata KOUKALOVÁ a Zdeněk KRÁL. Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk. Studia pneumologica et phtiseologica. Praha: Trios, s.r.o., 2020, roč. 80, č. 2, s. 70-75. ISSN 1213-810X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk
Název anglicky Diagnosis and treatment of pulmonary Langerhans cell histiocytosis
Autoři DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Teodor HORVÁTH (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Z. ŘEHÁK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika) a Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí).
Vydání Studia pneumologica et phtiseologica, Praha, Trios, s.r.o. 2020, 1213-810X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30203 Respiratory systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW web
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00116631
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine
Klíčová slova anglicky Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 8. 4. 2021 07:57.
Anotace
Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.
Anotace anglicky
Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.
VytisknoutZobrazeno: 20. 8. 2024 01:08