J 2020

Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk

DOUBKOVÁ, Martina, Zdeněk ADAM, Michael DOUBEK, Teodor HORVÁTH, Luděk POUR et. al.

Základní údaje

Originální název

Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk

Název anglicky

Diagnosis and treatment of pulmonary Langerhans cell histiocytosis

Autoři

DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Teodor HORVÁTH (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Z. ŘEHÁK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika) a Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Studia pneumologica et phtiseologica, Praha, Trios, s.r.o. 2020, 1213-810X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00116631

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine

Klíčová slova anglicky

Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2021 07:57, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.

Anglicky

Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.