2020
Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk
DOUBKOVÁ, Martina, Zdeněk ADAM, Michael DOUBEK, Teodor HORVÁTH, Luděk POUR et. al.Základní údaje
Originální název
Diagnostika a léčba plicní formy histiocytózy z langerhansových buněk
Název anglicky
Diagnosis and treatment of pulmonary Langerhans cell histiocytosis
Autoři
DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Teodor HORVÁTH (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Z. ŘEHÁK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika) a Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Studia pneumologica et phtiseologica, Praha, Trios, s.r.o. 2020, 1213-810X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116631
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine
Klíčová slova anglicky
Langerhans cell histiocytosis smoking genes cladribine vinblastine
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2021 07:57, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.
Anglicky
Pulmonary Langerhans cell histiiocystosis is a rare discorder that occurs minly in young smokers. i is characterized by proliferation and infiltration of Langerhans cells in the lungs. The etiology is unknown, but in some cases, mutations i the BRAF or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes may be found. The disease may resolve spntaneusly or require systemic corticosteroid or cytostatic druh therapy. The authors present their experience with the disease and also provide X-ray documentation.