J 2020

The first copper(II) complex with 1,10-phenanthroline and salubrinal with interesting biochemical properties.

MASURI, Sebastiano, Enzo CADONI, Maria Grazia CABIDDU, Francesco ISAIA, Maria Giovanna DEMURU et. al.

Základní údaje

Originální název

The first copper(II) complex with 1,10-phenanthroline and salubrinal with interesting biochemical properties.

Autoři

MASURI, Sebastiano (380 Itálie), Enzo CADONI (380 Itálie), Maria Grazia CABIDDU (380 Itálie), Francesco ISAIA (380 Itálie), Maria Giovanna DEMURU (380 Itálie), Lukáš MORÁŇ (203 Česká republika, domácí), David BUČEK (203 Česká republika), Petr VAŇHARA (203 Česká republika, domácí), Josef HAVEL (203 Česká republika, domácí) a Tiziana PIVETTA (380 Itálie, garant)

Vydání

Metallomics, Cambridge, Royal Society of Chemistry, 2020, 1756-5901

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.526

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00116696

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000542894500004

Klíčová slova anglicky

Unfolded Protein Response; X Box Binding Protein 1; Activating Transcription Factor 6

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 1. 2021 10:09, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

The novel copper complex [Cu(phen)(2)(salubrinal)](ClO4)(2)(C0SAL) has been synthesised and characterised. Copper(ii) is coordinated by salubrinal through the thionic group, as shown by the UV-Vis, IR, ESI-MS and tandem mass results, together with the theoretical calculations. The formed complex showed a DPPH radical scavenging ability higher than that of salubrinal alone. Studies on lipid oxidation inhibition showed that theC0SALconcentration, required to inhibit the enzyme, was lower than that of salubrinal. The inhibition of the enzyme could take placeviaallosteric modulation, as suggested by docking calculations.C0SALshowed a good cytotoxic activity on A2780 cells, 82 fold higher than that of the precursor salubrinal and 1.4 fold higher than that of [Cu(phen)(2)(H2O)](ClO4)(2). Treatment withC0SALin SKOV3 ovarian cancer cells induced expression of GRP-78 and DDIT3 regulators of ER-stress response. The cytotoxic effect ofC0SALwas reverted in the presence of TUDCA, suggesting thatC0SALinduces cell death through ER-stress. In A2780 cells treated withC0SAL gamma-H2AX was accumulated, suggesting that DNA damage was also involved.

Návaznosti

LM2018129, projekt VaV
Název: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování Czech-BioImaging
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging