2020
Nuclear inclusions of pathogenic ataxin-1 induce oxidative stress and perturb the protein synthesis machinery
LAIDOU, Stamatia, Gregorio ALANIS-LOBATO, Jan PŘIBYL, Tamás RASKÓ, Boris TICHÝ et. al.Základní údaje
Originální název
Nuclear inclusions of pathogenic ataxin-1 induce oxidative stress and perturb the protein synthesis machinery
Autoři
LAIDOU, Stamatia, Gregorio ALANIS-LOBATO, Jan PŘIBYL (203 Česká republika, domácí), Tamás RASKÓ, Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Kamil MIKULÁŠEK (203 Česká republika, domácí), Maria TSAGIOPOULOU, Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Georgia KASTRINAKI, Maria LEFAKI, Manvendra SINGH, Annika ZINK, Niki CHONDROGIANNI, Fotis PSOMOPOULOS, Alessandro PRIGIONE, Zoltan IVICS, Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, domácí), Zsuzsanna IZSVAK, Miguel A. ANDRADE-NAVARRO a Spyros PETRAKIS
Vydání
Redox Biology, Amsterdam, Elsevier, 2020, 2213-2317
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 11.799
Kód RIV
RIV/00216224:14740/20:00116844
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000537459900001
Klíčová slova anglicky
Ataxin-1; Polyglutamine; Sleeping beauty transposon; Oxidative stress; Protein network; Ribosome
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 11. 2024 20:27, Ing. Martina Blahová
Anotace
V originále
Spinocerebellar ataxia type-1 (SCA1) is caused by an abnormally expanded polyglutamine (polyQ) tract in ataxin-1. These expansions are responsible for protein misfolding and self-assembly into intranuclear inclusion bodies (IIBs) that are somehow linked to neuronal death. However, owing to lack of a suitable cellular model, the downstream consequences of IIB formation are yet to be resolved. Here, we describe a nuclear protein aggregation model of pathogenic human ataxin-1 and characterize IIB effects. Using an inducible Sleeping Beauty transposon system, we overexpressed the ATXN1(Q82) gene in human mesenchymal stem cells that are resistant to the early cytotoxic effects caused by the expression of the mutant protein. We characterized the structure and the protein composition of insoluble polyQ IIBs which gradually occupy the nuclei and are responsible for the generation of reactive oxygen species. In response to their formation, our transcriptome analysis reveals a cerebellum-specific perturbed protein interaction network, primarily affecting protein synthesis. We propose that insoluble polyQ IIBs cause oxidative and nucleolar stress and affect the assembly of the ribosome by capturing or down-regulating essential components. The inducible cell system can be utilized to decipher the cellular consequences of polyQ protein aggregation. Our strategy provides a broadly applicable methodology for studying polyQ diseases.
Návaznosti
EF16_013/0001776, projekt VaV |
| ||
LM2018140, projekt VaV |
| ||
692298, interní kód MU |
| ||
90132, velká výzkumná infrastruktura |
|