j 2020

Otok beder jako neobvyklá manifestace Henochovy Schönleinovy purpury

PAPEŽ, Jan, Zdeněk DOLEŽEL a Markéta JURKOVIČOVÁ

Základní údaje

Originální název

Otok beder jako neobvyklá manifestace Henochovy Schönleinovy purpury

Název česky

Otok beder jako neobvyklá manifestace Henochovy Schönleinovy purpury

Název anglicky

Lumbar Swelling as the Unusual Presentation of Henoch-Schonlein Purpura

Autoři

PAPEŽ, Jan, Zdeněk DOLEŽEL a Markéta JURKOVIČOVÁ

Vydání

Pediatrie pro praxi, Olomouc, Solen, 2020, 1213-0494

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný)

Obor

30209 Paediatrics

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Henoch‑Schönleinova purpura; otok beder; vaskulitida

Klíčová slova anglicky

Henoch Schönlein purpura; lumbar swelling; vasculitis

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 6. 2021 22:41, MUDr. Jan Papež, Ph.D.

Anotace

V originále

HSP je nejčastější vaskulitidou dětského věku s incidencí 13,5-20,4/100 000/rok, vrchol výskytu je většinou u dětí ve stáří 4-6 roků. HSP je imunokomplexová vaskulitida charakterizovaná hmatnou kožní purpurou, artritidou/artralgiemi, gastrointestinálním a renálním postižením. Ke stanovení diagnózy však není nezbytná přítomnost všech příznaků. V některých případech může výsev purpury následovat až po kloubní či GIT symptomatologii. Prognózu onemocnění určuje postižení ledvin, které může být mírného stupně (mikroskopická hematurie, mírná proteinurie), ale i velmi těžké (nefrotická proteinurie, rychle progredující glomerulonefritida) s možným přechodem do chronického onemocnění ledvin. Podkožní edém představuje poměrně častý nález u HSP. Bývá obvykle lokalizován na rukou, kolem kotníků a na chodidlech, méně pak na tváři nebo genitálu (scrotum, labia). Edém bederní krajiny je však extrémně raritní lokalizaci.

Anglicky

Henoch-Schönlein Purpura (HSP) is a systemic hypersensitivity disease of unknown cause that is characterized by a purpuric rash and systemic manifestations, such as colicky abdominal pain, polyarthralgia, and acute glomerulonephritis. Common complications of HSP that lead to surgical intervention include intussusception, perforation, necrosis, and massive gastrointestinal bleeding. Unusual clinical manifestations of HSP may include edema of the scrotum and eyes. Lumbar swelling is rarely seen as a complication of HSP.