BROFT, P., Šimon DŽATKO, Michaela KRAFČÍKOVÁ, A. WACKER, Robert HANSEL-HERTSCH, Volker DOTSCH, Lukáš TRANTÍREK a Harald SCHWALBE. In-Cell NMR Spectroscopy of Functional Riboswitch Aptamers in Eukaryotic Cells. Angewandte Chemie International Edition. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2021, roč. 60, č. 2, s. 865-872, 10 s. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.202007184.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název In-Cell NMR Spectroscopy of Functional Riboswitch Aptamers in Eukaryotic Cells
Autoři BROFT, P., Šimon DŽATKO (703 Slovensko, domácí), Michaela KRAFČÍKOVÁ (703 Slovensko, domácí), A. WACKER, Robert HANSEL-HERTSCH, Volker DOTSCH, Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, garant, domácí) a Harald SCHWALBE.
Vydání Angewandte Chemie International Edition, Weinheim, Wiley-VCH Verlag, 2021, 1433-7851.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 16.823
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00118818
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1002/anie.202007184
UT WoS 000591274200001
Klíčová slova anglicky aptamers; 2' -deoxyguanosine riboswitch; HeLa cells; RNA structures; structural biology
Štítky CF CELLIM, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 4. 3. 2022 13:34.
Anotace
We report here the in-cell NMR-spectroscopic observation of the binding of the cognate ligand 2 '-deoxyguanosine to the aptamer domain of the bacterial 2 '-deoxyguanosine-sensing riboswitch in eukaryotic cells, namely Xenopus laevis oocytes and in human HeLa cells. The riboswitch is sufficiently stable in both cell types to allow for detection of binding of the ligand to the riboswitch. Most importantly, we show that the binding mode established by in vitro characterization of this prokaryotic riboswitch is maintained in eukaryotic cellular environment. Our data also bring important methodological insights: Thus far, in-cell NMR studies on RNA in mammalian cells have been limited to investigations of short (<15 nt) RNA fragments that were extensively modified by protecting groups to limit their degradation in the intracellular space. Here, we show that the in-cell NMR setup can be adjusted for characterization of much larger (approximate to 70 nt) functional and chemically non-modified RNA.
Návaznosti
GX19-26041X, projekt VaVNázev: Strukturní biologie nové generace: Od izolovaných molekul k buňkám, od buněk ke tkáním.
Investor: Grantová agentura ČR, STRUCTURAL BIOLOGY – NEXT GENERATION: from isolated molecules to cells, from cells to tissues.
LM2015043, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LM2015062, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
LM2015064, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské infrastruktury pro translační medicínu (Akronym: EATRIS-ERIC-CZ)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Involvement of Czech Translational Medicine Infrastructure to the European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
871037, interní kód MUNázev: iNEXT-Discovery: Infrastructure for transnational access and discovery in integrated structural biology (Akronym: iNEXT- Discovery)
Investor: Evropská unie, iNEXT-Discovery: Infrastructure for transnational access and discovery in integrated structural biology, RI Research Infrastructures (Excellent Science)
VytisknoutZobrazeno: 28. 7. 2024 23:27