GAJDAR, J, Tomáš GONĚC, J JAMPILEK, Marie BRÁZDOVÁ, Z BABKOVA, Miroslav FOJTA, Jiří BAREK a J FISCHER. Voltammetric determination of 1-hydroxy-N-(4-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide by voltammetry at a glassy carbon electrode in microvolumes of dimethyl sulfoxide. In Nesmerak, K. PROCEEDINGS OF THE 12TH INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE MODERN ANALYTICAL CHEMISTRY. PRAGUE 2: CHARLES UNIV, FAC SCIENCE, 2016, s. 23-27.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Voltammetric determination of 1-hydroxy-N-(4-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide by voltammetry at a glassy carbon electrode in microvolumes of dimethyl sulfoxide
Autoři GAJDAR, J, Tomáš GONĚC, J JAMPILEK, Marie BRÁZDOVÁ, Z BABKOVA, Miroslav FOJTA, Jiří BAREK a J FISCHER.
Vydání PRAGUE 2, PROCEEDINGS OF THE 12TH INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE MODERN ANALYTICAL CHEMISTRY, od s. 23-27, 5 s. 2016.
Nakladatel CHARLES UNIV, FAC SCIENCE
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
UT WoS 000391253800005
Klíčová slova anglicky differential pulse voltammetry; dimethyl sulfoxide; glassy carbon electrode; 1-hydroxy-N-(4-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide; square wave voltammetry
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 11. 3. 2021 23:46.
Anotace
Voltammetric reduction and oxidation of 1-hydroxy-N-(4-nitrophenyl) naphthalene-2-carboxamide was investigated at glassy carbon electrode in dimethyl sulfoxide. Cyclic voltammetry was used to investigate the mechanism of reduction of nitro group and oxidation of hydroxyl group. The analyte was successfully determined in dimethyl sulfoxide by differential pulse voltammetry and the whole voltammetric procedure was miniaturised. Square wave voltammetry was employed to reduce the interference from dissolved oxygen. Determination in one drop (20 mu L) of 0.1 mol L-1 tetrabutyl-ammonium tetrafluoroborate in dimethyl sulfoxide provided very similar results compared to determination in the bulk solution. Limits of quantification were 5.0 mu mol L-1 for cathodic voltammetry and 5.3 mu mol L-1 for anodic voltammetry.
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 02:54