J 2020

A novel accurate LC-MS/MS method for quantitative determination of Z-lumirubin

JASPROVA, Jana, Ales DVORAK, Marek VECKA, Martin LENICEK, Ondrej LACINA et. al.

Základní údaje

Originální název

A novel accurate LC-MS/MS method for quantitative determination of Z-lumirubin

Autoři

JASPROVA, Jana (203 Česká republika), Ales DVORAK (203 Česká republika), Marek VECKA (203 Česká republika), Martin LENICEK (203 Česká republika), Ondrej LACINA (203 Česká republika), Petra VALASKOVA (203 Česká republika), Milos ZAPADLO (203 Česká republika), Richard PLAVKA (203 Česká republika), Petr KLÁN (203 Česká republika, garant, domácí) a Libor VITEK (203 Česká republika)

Vydání

Scientific reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2020, 2045-2322

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10700 1.7 Other natural sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.379

Kód RIV

RIV/00216224:14310/20:00117827

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000563374600009

Klíčová slova anglicky

bilirubin; lumirubin; liquid chromatography; clinical use

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 2. 2023 21:19, Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D.

Anotace

V originále

Although phototherapy (PT) is a standard treatment for neonatal jaundice, no validated clinical methods for determination of bilirubin phototherapy products are available. Thus, the aim of our study was to establish a such method for clinical use. To achieve this aim, a LC-MS/MS assay for simultaneous determination of Z-lumirubin (LR) and unconjugated bilirubin (UCB) was conducted. LR was purified after irradiation of UCB at 460 nm. The assay was tested on human sera from PT-treated neonates. Samples were separated on a HPLC system with a triple quadrupole mass spectrometer detector. The instrument response was linear up to 5.8 and 23.4 mg/dL for LR and UCB, respectively, with submicromolar limits of detection and validity parameters relevant for use in clinical medicine. Exposure of newborns to PT raised serum LR concentrations three-fold (p < 0.01), but the absolute concentrations were low (0.37 +/- 0.16 mg/dL), despite a dramatic decrease of serum UCB concentrations (13.6 +/- 2.2 vs. 10.3 +/- 3.3 mg/dL, p < 0.01). A LC-MS/MS method for the simultaneous determination of LR and UCB in human serum was established and validated for clinical use. This method should help to monitor neonates on PT, as well as to improve our understanding of both the kinetics and biology of bilirubin phototherapy products.

Návaznosti

NV18-07-00342, projekt VaV
Název: Studium degradačních produktů bilirubinu vznikajících při fototerapii novorozenecké žloutenky
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Studium degradačních produktů bilirubinu vznikajících při fototerapii novorozenecké žloutenky