JASPROVA, Jana, Ales DVORAK, Marek VECKA, Martin LENICEK, Ondrej LACINA, Petra VALASKOVA, Milos ZAPADLO, Richard PLAVKA, Petr KLÁN a Libor VITEK. A novel accurate LC-MS/MS method for quantitative determination of Z-lumirubin. Scientific reports. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2020, roč. 10, č. 1, s. 1-8. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-61280-z.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A novel accurate LC-MS/MS method for quantitative determination of Z-lumirubin
Autoři JASPROVA, Jana (203 Česká republika), Ales DVORAK (203 Česká republika), Marek VECKA (203 Česká republika), Martin LENICEK (203 Česká republika), Ondrej LACINA (203 Česká republika), Petra VALASKOVA (203 Česká republika), Milos ZAPADLO (203 Česká republika), Richard PLAVKA (203 Česká republika), Petr KLÁN (203 Česká republika, garant, domácí) a Libor VITEK (203 Česká republika).
Vydání Scientific reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2020, 2045-2322.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10700 1.7 Other natural sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.379
Kód RIV RIV/00216224:14310/20:00117827
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-61280-z
UT WoS 000563374600009
Klíčová slova anglicky bilirubin; lumirubin; liquid chromatography; clinical use
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D., učo 211937. Změněno: 17. 2. 2023 21:19.
Anotace
Although phototherapy (PT) is a standard treatment for neonatal jaundice, no validated clinical methods for determination of bilirubin phototherapy products are available. Thus, the aim of our study was to establish a such method for clinical use. To achieve this aim, a LC-MS/MS assay for simultaneous determination of Z-lumirubin (LR) and unconjugated bilirubin (UCB) was conducted. LR was purified after irradiation of UCB at 460 nm. The assay was tested on human sera from PT-treated neonates. Samples were separated on a HPLC system with a triple quadrupole mass spectrometer detector. The instrument response was linear up to 5.8 and 23.4 mg/dL for LR and UCB, respectively, with submicromolar limits of detection and validity parameters relevant for use in clinical medicine. Exposure of newborns to PT raised serum LR concentrations three-fold (p < 0.01), but the absolute concentrations were low (0.37 +/- 0.16 mg/dL), despite a dramatic decrease of serum UCB concentrations (13.6 +/- 2.2 vs. 10.3 +/- 3.3 mg/dL, p < 0.01). A LC-MS/MS method for the simultaneous determination of LR and UCB in human serum was established and validated for clinical use. This method should help to monitor neonates on PT, as well as to improve our understanding of both the kinetics and biology of bilirubin phototherapy products.
Návaznosti
NV18-07-00342, projekt VaVNázev: Studium degradačních produktů bilirubinu vznikajících při fototerapii novorozenecké žloutenky
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Studium degradačních produktů bilirubinu vznikajících při fototerapii novorozenecké žloutenky
VytisknoutZobrazeno: 28. 7. 2024 09:17