J 2021

Enhanced DNA damage response through RAD50 in triple negative breast cancer resistant and cancer stem-like cells contributes to chemoresistance

ABAD, Etna, Laia CIVIT, David POTĚŠIL, Zbyněk ZDRÁHAL, Alex LYAKHOVICH et. al.

Základní údaje

Originální název

Enhanced DNA damage response through RAD50 in triple negative breast cancer resistant and cancer stem-like cells contributes to chemoresistance

Autoři

ABAD, Etna, Laia CIVIT, David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí) a Alex LYAKHOVICH (643 Rusko, garant, domácí)

Vydání

FEBS Journal, Hoboken, Wiley, 2021, 1742-464X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 5.622

Kód RIV

RIV/00216224:14740/21:00118829

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

DOI

UT WoS

000584017500001

Klíčová slova anglicky

cancer stem cells; chemoresistance; DNA damage repair; RAD50; triple- negative breast cancer

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 10. 2024 14:36, Ing. Martina Blahová

Anotace

V originále

A growing body of evidence supports the notion that cancer resistance is driven by a small subset of cancer stem cells (CSC), responsible for tumor initiation, growth, and metastasis. Both CSC and chemoresistant cancer cells may share common qualities to activate a series of self-defense mechanisms against chemotherapeutic drugs. Here, we aimed to identify proteins in chemoresistant triple-negative breast cancer (TNBC) cells and corresponding CSC-like spheroid cells that may contribute to their resistance. We have identified several candidate proteins representing the subfamilies of DNA damage response (DDR) system, the ATP-binding cassette, and the 26S proteasome degradation machinery. We have also demonstrated that both cell types exhibit enhanced DDR when compared to corresponding parental counterparts, and identified RAD50 as one of the major contributors in the resistance phenotype. Finally, we have provided evidence that depleting or blocking RAD50 within the Mre11-Rad50-NBS1 (MRN) complex resensitizes CSC and chemoresistant TNBC cells to chemotherapeutic drugs.

Návaznosti

GF19-29701L, projekt VaV
Název: Funkce HDAC1 v T-buněčných lymfomech
Investor: Grantová agentura ČR, Funkce HDAC1 v T-buněčných lymfomech, Partnerská agentura (Rakousko)
LM2018127, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LM2018140, projekt VaV
Název: e-Infrastruktura CZ (Akronym: e-INFRA CZ)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, e-Infrastruktura CZ
90127, velká výzkumná infrastruktura
Název: CIISB II