2021
SARS-CoV-2 hot-spot mutations are significantly enriched within inverted repeats and CpG island loci
GOSWAMI, Pratik, Martin BARTAS, Matej LEXA, Natália BOHÁLOVÁ, Adriana VOLNÁ et. al.Základní údaje
Originální název
SARS-CoV-2 hot-spot mutations are significantly enriched within inverted repeats and CpG island loci
Autoři
GOSWAMI, Pratik (356 Indie, domácí), Martin BARTAS, Matej LEXA (703 Slovensko, domácí), Natália BOHÁLOVÁ (703 Slovensko, domácí), Adriana VOLNÁ, Jiří ČERVEŇ, Veronika ČERVEŇOVÁ, Petr PEČINKA, Vladimír ŠPUNDA, Miroslav FOJTA a Václav BRÁZDA
Vydání
Briefings in Bioinformatics, Oxford, Oxford University Press, 2021, 1467-5463
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 13.994
Kód RIV
RIV/00216224:14310/21:00121025
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000642298000058
Klíčová slova anglicky
SARS-CoV-2; inverted repeats; CpG methylation; hot spot
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 9. 2023 16:34, doc. Ing. Matej Lexa, Ph.D.
Anotace
V originále
SARS-CoV-2 is an intensively investigated virus from the order Nidovirales (Coronaviridae family) that causes COVID-19 disease in humans. Through enormous scientific effort, thousands of viral strains have been sequenced to date, thereby creating a strong background for deep bioinformatics studies of the SARS-CoV-2 genome. In this study, we inspected high-frequency mutations of SARS-CoV-2 and carried out systematic analyses of their overlay with inverted repeat (IR) loci and CpG islands. The main conclusion of our study is that SARS-CoV-2 hot-spot mutations are significantly enriched within both IRs and CpG island loci. This points to their role in genomic instability and may predict further mutational drive of the SARS-CoV-2 genome. Moreover, CpG islands are strongly enriched upstream from viral ORFs and thus could play important roles in transcription and the viral life cycle. We hypothesize that hypermethylation of these loci will decrease the transcription of viral ORFs and could therefore limit the progression of the disease.