Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1735076, author = {Botiková, Daniela and Vlčková, Eva and Voháňka, Stanislav}, article_location = {Praha}, article_number = {5}, doi = {http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020491}, keywords = {motor neuron disease; respiratory insuffi ciency; dyspnea; muscle weakness; respiratory muscles; cough; physiotherapy techniques}, language = {cze}, issn = {1210-7859}, journal = {Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie}, title = {Dechová rehabilitace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou}, url = {https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2020-5-10/dechova-rehabilitace-u-pacientu-s-amyotrofickou-lateralni-sklerozou-124971}, volume = {83}, year = {2020} }
TY - JOUR ID - 1735076 AU - Botiková, Daniela - Vlčková, Eva - Voháňka, Stanislav PY - 2020 TI - Dechová rehabilitace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou JF - Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie VL - 83 IS - 5 SP - 491-497 EP - 491-497 PB - CZECH MEDICAL SOC SN - 12107859 KW - motor neuron disease KW - respiratory insuffi ciency KW - dyspnea KW - muscle weakness KW - respiratory muscles KW - cough KW - physiotherapy techniques UR - https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2020-5-10/dechova-rehabilitace-u-pacientu-s-amyotrofickou-lateralni-sklerozou-124971 L2 - https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2020-5-10/dechova-rehabilitace-u-pacientu-s-amyotrofickou-lateralni-sklerozou-124971 N2 - Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je závažné neurodegenerativní onemocnění, které řadíme mezi onemocnění motoneuronu (motor neuron disease). V průběhu progrese nemoci dochází postupně k poklesu síly příčně pruhovaných svalů vč. svalů respiračních. To má za následek snížení účinnosti kašle a vznik restrikční ventilační poruchy s rozvojem dušnosti. Slabost dechových svalů vede postupně k dechovému selhání, které je nejčastější příčinou úmrtí na toto onemocnění. U pacientů s ALS je proto vhodné monitorovat stav dechových a pohybových funkcí nejlépe již od stanovení diagnózy. Funkční vitální kapacita a síla nádechových svalů jsou považované za hlavní determinanty respirační symptomatiky a selhání dechových funkcí, které predikují také délku dožití pacientů s ALS. Respirační fyzioterapie nabízí pacientům široké spektrum technik, které mají potenciál snížit rychlost a závažnost progrese respiračních obtíží v případě, že se s cvičením začne dostatečně včas před nástupem závažnějších klinických respiračních potíží. Jedná se především o metody zaměřené na posílení nádechových a výdechových svalů nejčastěji s použitím tzv. dechových trenažérů. V pozdějších fázích onemocnění rehabilitace nabízí podpůrné techniky snižující dušnost a zvyšující účinnost kašle. Tato paliativní symptomatická léčba má potenciál zlepšit kvalitu života pacientů s ALS od nástupu respiračních potíží po celou dobu dalšího průběhu onemocnění. ER -
BOTIKOVÁ, Daniela, Eva VLČKOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Dechová rehabilitace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou. \textit{Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie}. Praha: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč.~83, č.~5, s.~491-497. ISSN~1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020491.
|