Malformace vnitřního ucha

HOŠNOVÁ, Dagmar a Milan URÍK. Malformace vnitřního ucha. Listy klinické logopedie. Praha, 2020, roč. 2, č. 2, s. 51-55. ISSN 2570-6179.

Základní údaje

• Originální název: Malformace vnitřního ucha
• Název česky: Malformace vnitřního ucha
• Název anglicky: Inner Ear Malformation
• Autoři: HOŠNOVÁ, Dagmar a Milan URÍK.
• Vydání: Listy klinické logopedie, Praha, 2020, 2570-6179.

Další údaje

• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Klíčová slova česky: vnitřní ucho, kochlea, nedoslýchavost, kochleární implantace
• Klíčová slova anglicky: onner ear, cochlea, hearing loss, cochlear implant

Anotace

Malformace vnitřního ucha je širokou skupinou postižení, jejíž hlavním symptomem je porucha sluchu. K postižení dochází v průběhu embryonálního vývoje sluchového aparátu. Pouze asi 20% malformací je diagnostikovatelných radiologicky. Sluchové postižení je senzorineurálního typu a může nabývat lehkého stupně, například u rozšířeného vestibulárního akvaduktu, častěji se však setkáváme s těžkou ztrátou sluchu. Korekce sluchu se odvíjí od závažnosti sluchového postižení dítěte. Kochleární implantace u dětí s vrozenou velmi těžkou nedoslýchavostí je optimální ve věku 12-24 měsíců.

Anotace česky

Malformace vnitřního ucha je širokou skupinou postižení, jejíž hlavním symptomem je porucha sluchu. K postižení dochází v průběhu embryonálního vývoje sluchového aparátu. Pouze asi 20% malformací je diagnostikovatelných radiologicky. Sluchové postižení je senzorineurálního typu a může nabývat lehkého stupně, například u rozšířeného vestibulárního akvaduktu, častěji se však setkáváme s těžkou ztrátou sluchu. Korekce sluchu se odvíjí od závažnosti sluchového postižení dítěte. Kochleární implantace u dětí s vrozenou velmi těžkou nedoslýchavostí je optimální ve věku 12-24 měsíců.

Anotace anglicky

Inner ear malformation comprises a broad group of disorders, the main symptom of which is hearing loss. The disorder occurs during the embryonic development of the auditory system. Only about 20% of malformations can be diagnosed radiologically. Hearing impairment is sensorineural and can be of a mild degree, e.g. in the case of an enlarged vestibular aqueduct. However, more often, severe hearing loss is found. Hearing correction depends on the severity of the child’s hearing impairment. Cochlear implantation in children with congenital profound hearing loss is optimal at the age of 12 to 24 months