2020
Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017
KRÁL, Zdeněk, Zdeněk ADAM, Pavlína VOLFOVÁ, Marta JEŽOVÁ, Marta KREJČÍ et. al.Základní údaje
Originální název
Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017
Název česky
Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017
Název anglicky
Castleman disease, one of the causes of chronic systemic inflammatory response as well as fluid retention, vas-culitis and immune disorders sometimes – international criteria, 2017
Autoři
KRÁL, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Pavlína VOLFOVÁ (203 Česká republika), Marta JEŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Zdeněk ŘEHÁK (203 Česká republika) a R. KOUKALOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Transfúze a hematologie dnes, Praha, Mladá fronta a.s. 2020, 1213-5763
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00118189
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Castlemanova choroba; syndrom POEMS; syndrom TAFRO; rituximab; thalidomid; lenalidomid; siltuximab; anakinra
Klíčová slova anglicky
Castleman disease; POEMS syndrome; TAFRO syndrome; rituximab; thalidomid; lenalidomid; siltuximab; anakinra
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 31. 3. 2021 09:49, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Castlemanova choroba byla popsána před více než 60 lety. Je to vzácná heterogenní skupina nemocí, charakterizovaná lymfadenopatií s charakteristickými morfologickými rysy, provázená celkovými zánětlivými příznaky a laboratorními odchylkami. První mezinárodní diagnostická kritéria této nemoci byla zveřejněna v roce 2017, jejich obsah jsme převzali do textu článku. V USA je incidence této nemoci odhadována na 5/1 milión obyvatel. Incidence této nemoci v ČR nebyla stanovena, je však možné, že některé případy jsou považovány za zánětlivou reakci organismu nejasné etiologie a nejsou správně diagnostikovány. Cílem následujícího textu je připomenout projevy této nemoci a první mezinárodní diagnostická kritéria zveřejněná v roce 2017.
Anglicky
Castleman disease was first described more than 60 years ago. It is a rare and heterogenic group of diseases characterised by lymphadenopathy with typical morphological features associated with general inflammatory symptoms and laboratory deviations. The first international diagnostic criteria of this disease were published in 2017 and are detailed in this article. In the USA, the incidence of this diseases is estimated at 5/1 million inhabitants. The incidence in the Czech Republic has not been determined as yet. However, it is possible that some cases are considered to represent a systemic inflammatory response of unknown origin and are thus not diagnosed properly. The aim of this text is to recapitulate the manifestations of this disease and present the first international diagnostic criteria published in 2017.