J 2020

Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017

KRÁL, Zdeněk, Zdeněk ADAM, Pavlína VOLFOVÁ, Marta JEŽOVÁ, Marta KREJČÍ et. al.

Základní údaje

Originální název

Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017

Název česky

Castlemanova nemoc, jedna z příčin chronické systémové zánětlivé reakce, někdy i retence tekutin, vaskulitid a poruch imunity – mezinárodní diagnostická kritéria z roku 2017

Název anglicky

Castleman disease, one of the causes of chronic systemic inflammatory response as well as fluid retention, vas-culitis and immune disorders sometimes – international criteria, 2017

Autoři

KRÁL, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Pavlína VOLFOVÁ (203 Česká republika), Marta JEŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Zdeněk ŘEHÁK (203 Česká republika) a R. KOUKALOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Transfúze a hematologie dnes, Praha, Mladá fronta a.s. 2020, 1213-5763

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00118189

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Castlemanova choroba; syndrom POEMS; syndrom TAFRO; rituximab; thalidomid; lenalidomid; siltuximab; anakinra

Klíčová slova anglicky

Castleman disease; POEMS syndrome; TAFRO syndrome; rituximab; thalidomid; lenalidomid; siltuximab; anakinra

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 31. 3. 2021 09:49, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Castlemanova choroba byla popsána před více než 60 lety. Je to vzácná heterogenní skupina nemocí, charakterizovaná lymfadenopatií s charakteristickými morfologickými rysy, provázená celkovými zánětlivými příznaky a laboratorními odchylkami. První mezinárodní diagnostická kritéria této nemoci byla zveřejněna v roce 2017, jejich obsah jsme převzali do textu článku. V USA je incidence této nemoci odhadována na 5/1 milión obyvatel. Incidence této nemoci v ČR nebyla stanovena, je však možné, že některé případy jsou považovány za zánětlivou reakci organismu nejasné etiologie a nejsou správně diagnostikovány. Cílem následujícího textu je připomenout projevy této nemoci a první mezinárodní diagnostická kritéria zveřejněná v roce 2017.

Anglicky

Castleman disease was first described more than 60 years ago. It is a rare and heterogenic group of diseases characterised by lymphadenopathy with typical morphological features associated with general inflammatory symptoms and laboratory deviations. The first international diagnostic criteria of this disease were published in 2017 and are detailed in this article. In the USA, the incidence of this diseases is estimated at 5/1 million inhabitants. The incidence in the Czech Republic has not been determined as yet. However, it is possible that some cases are considered to represent a systemic inflammatory response of unknown origin and are thus not diagnosed properly. The aim of this text is to recapitulate the manifestations of this disease and present the first international diagnostic criteria published in 2017.