2020
EFFICACY AND SAFETY OF IXEKIZUMAB IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO TNF INHIBITORS: THREE YEAR RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY (SPIRIT-P2)
GRATACOS-MASMITJA, J., A. TURKIEWICZ, Eva DOKOUPILOVÁ, A. M. GELLETT, T. SPRABERY et. al.Základní údaje
Originální název
EFFICACY AND SAFETY OF IXEKIZUMAB IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO TNF INHIBITORS: THREE YEAR RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY (SPIRIT-P2)
Autoři
GRATACOS-MASMITJA, J., A. TURKIEWICZ, Eva DOKOUPILOVÁ (203 Česká republika, domácí), A. M. GELLETT, T. SPRABERY, V. J, GENEUS a A. CONSTANTIN
Vydání
2020
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14160/20:00118264
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
UT WoS
000555905003485
Klíčová slova anglicky
efficacy; safety; ixekizumab; patients; psoriatic arthritis; inadequate response; inhibitors
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 8. 2022 14:47, JUDr. Sabina Krejčiříková
Anotace
V originále
Ixekizumab (IXE) is a high affinity monoclonal antibody that selectively targets interleukin-17A. In the SPIRIT-P2 study, IXE every 4 (Q4W) or 2 (Q2W) weeks was superior to placebo (PBO) in improving the signs and symptoms of psoriatic arthritis (PsA) at Week 24 in patients (pts) with prior inadequate response or intolerance to 1 or 2 tumor necrosis factor inhibitors (TNFi).