2021
Upconversion-Linked Immunoassay for the Diagnosis of Honeybee Disease American Foulbrood
PASTUCHA, Matěj, Eliška ODSTRČILÍKOVÁ, Antonín HLAVÁČEK, Julian BRANDMEIER, Vít VYKOUKAL et. al.Základní údaje
Originální název
Upconversion-Linked Immunoassay for the Diagnosis of Honeybee Disease American Foulbrood
Autoři
PASTUCHA, Matěj (203 Česká republika, domácí), Eliška ODSTRČILÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Antonín HLAVÁČEK (203 Česká republika), Julian BRANDMEIER, Vít VYKOUKAL (203 Česká republika, domácí), Julie WEISOVÁ, Hans-Heiner GORRIS (276 Německo), Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk FARKA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics, IEEE, 2021, 1077-260X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.653
Kód RIV
RIV/00216224:14310/21:00121176
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000630043400002
Klíčová slova anglicky
American foulbrood; bacterial pathogens; Paenibacillus larvae; photon-upconversion nanoparticle; upconversion-linked immunosorbent assay
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 10. 2024 14:17, Ing. Martina Blahová
Anotace
V originále
American foulbrood (AFB) caused by the bacterium Paenibacillus larvae is the most destructive disease of the honeybee brood. Therefore, rapid and sensitive detection methods are required to limit spreading of this pathogen, which has a major impact on agriculture and biodiversity. While P. larvae is typically detected by microbial cultivation or polymerase chain reaction, antibody-based detection represents a viable alternative. Here, we prepared an antibody specific for P. larvae and used it for the development of an upconversion-linked immunosorbent assay (ULISA). Photon-upconversion nanoparticles (UCNP) were conjugated to streptavidin via a PEG-linker using copper-catalyzed click chemistry to replace the enzyme label in conventional enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The ULISA showed low cross-reactivity and provided a limit of detection of 2.9 × 10 3 CFU/mL, representing a 22-fold improvement compared to the ELISA. This level is within the bacterial loads present in honeybee larvae during an AFB infection. The assay was successfully applied to the analysis of spiked samples of bees, larvae, and hive debris.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
| ||
LTAB19011, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1604/2020, interní kód MU |
| ||
90110, velká výzkumná infrastruktura |
| ||
90127, velká výzkumná infrastruktura |
|