2020
OCEAN: a randomized Phase III study of melflufen plus dexamethasone to treat relapsed refractory multiple myeloma
SCHJESVOLD, F., P. ROBAK, Luděk POUR, J. ASCHAN, P. SONNEVELD et. al.Základní údaje
Originální název
OCEAN: a randomized Phase III study of melflufen plus dexamethasone to treat relapsed refractory multiple myeloma
Autoři
SCHJESVOLD, F., P. ROBAK, Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), J. ASCHAN a P. SONNEVELD (garant)
Vydání
Future Oncology, London, Future Medicine Ltd. 2020, 1479-6694
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.404
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00118378
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000527676700003
Klíčová slova anglicky
alkylating agent; melflufen; MM; multiple myeloma; Phase III study; relapsed refractory multiple myeloma; RRMM
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 3. 2021 14:14, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Melflufen is a novel peptide-drug conjugate that rapidly delivers a cytotoxic payload into tumor cells. It has emerged as a potential new multiple myeloma treatment, particularly for late-stage forms of the disease. Here we describe the rationale and design of OCEAN (NCT03151811), a randomized, head-to-head, superiority, open-label, global, Phase III study evaluating the efficacy and safety of melflufen + dexamethasone versus pomalidomide + dexamethasone. Eligible patients with relapsed refractory multiple myeloma have received 2-4 previous treatments and are refractory to both lenalidomide and their last treatment. Patients are excluded if they have previously received pomalidomide. The primary endpoint is progression-free survival, and key secondary endpoints include overall response rate, duration of response and overall survival.