J 2021

Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial

MALÁSKA, Jan, Jan STAŠEK, Frantisek DUSKA, Martin BALIK, Jan MACA et. al.

Základní údaje

Originální název

Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial

Autoři

MALÁSKA, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Jan STAŠEK (203 Česká republika, domácí), Frantisek DUSKA (203 Česká republika), Martin BALIK (203 Česká republika), Jan MACA (203 Česká republika), Jan HRUDA (203 Česká republika, domácí), Tomáš VYMAZAL (203 Česká republika), Olga KLEMENTOVA (203 Česká republika), Jan ZATLOUKAL (203 Česká republika), Tomas GABRHELIK (203 Česká republika), Pavel NOVOTNY (203 Česká republika), Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana KUBÁTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana VINKLEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Adam SVOBODNÍK (203 Česká republika, domácí), Milan KRATOCHVÍL (703 Slovensko, domácí), Jozef KLUČKA (703 Slovensko, domácí), Roman GÁL (203 Česká republika, domácí) a Mervyn SINGER

Vydání

TRIALS, London, BMC, 2021, 1745-6215

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30304 Public and environmental health

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.728

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00121476

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000625387800002

Klíčová slova anglicky

COVID-19; Randomised controlled trial; Protocol; ARDS; Dexamethasone; Ventilator-free days

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 5. 2022 09:06, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Objectives: The primary objective of this study is to test the hypothesis that administration of dexamethasone 20 mg is superior to a 6 mg dose in adult patients with moderate or severe ARDS due to confirmed COVID-19. The secondary objective is to investigate the efficacy and safety of dexamethasone 20 mg versus dexamethasone 6 mg. The exploratory objective of this study is to assess long-term consequences on mortality and quality of life at 180 and 360 days. Trial design: REMED is a prospective, phase II, open-label, randomised controlled trial testing superiority of dexamethasone 20 mg vs 6 mg. The trial aims to be pragmatic, i.e. designed to evaluate the effectiveness of the intervention in conditions that are close to real-life routine clinical practice. Participants: The study is multi-centre and will be conducted in the intensive care units (ICUs) of ten university hospitals in the Czech Republic.

Návaznosti

CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001826, interní kód MU
(Kód CEP: EF16_013/0001826)
Název: CZECRIN_PRO PACIENTY - zavádění inovativních moderních terapií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZECRIN_PRO PACIENTY - zavádění inovativních moderních terapií, PO 1 Posilování kapacit pro kvalitní výzkum
90128, velká výzkumná infrastruktura
Název: CZECRIN III