2021
Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial
MALÁSKA, Jan, Jan STAŠEK, Frantisek DUSKA, Martin BALIK, Jan MACA et. al.Základní údaje
Originální název
Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial
Autoři
MALÁSKA, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Jan STAŠEK (203 Česká republika, domácí), Frantisek DUSKA (203 Česká republika), Martin BALIK (203 Česká republika), Jan MACA (203 Česká republika), Jan HRUDA (203 Česká republika, domácí), Tomáš VYMAZAL (203 Česká republika), Olga KLEMENTOVA (203 Česká republika), Jan ZATLOUKAL (203 Česká republika), Tomas GABRHELIK (203 Česká republika), Pavel NOVOTNY (203 Česká republika), Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana KUBÁTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana VINKLEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Adam SVOBODNÍK (203 Česká republika, domácí), Milan KRATOCHVÍL (703 Slovensko, domácí), Jozef KLUČKA (703 Slovensko, domácí), Roman GÁL (203 Česká republika, domácí) a Mervyn SINGER
Vydání
TRIALS, London, BMC, 2021, 1745-6215
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30304 Public and environmental health
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.728
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00121476
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000625387800002
Klíčová slova anglicky
COVID-19; Randomised controlled trial; Protocol; ARDS; Dexamethasone; Ventilator-free days
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 5. 2022 09:06, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Objectives: The primary objective of this study is to test the hypothesis that administration of dexamethasone 20 mg is superior to a 6 mg dose in adult patients with moderate or severe ARDS due to confirmed COVID-19. The secondary objective is to investigate the efficacy and safety of dexamethasone 20 mg versus dexamethasone 6 mg. The exploratory objective of this study is to assess long-term consequences on mortality and quality of life at 180 and 360 days. Trial design: REMED is a prospective, phase II, open-label, randomised controlled trial testing superiority of dexamethasone 20 mg vs 6 mg. The trial aims to be pragmatic, i.e. designed to evaluate the effectiveness of the intervention in conditions that are close to real-life routine clinical practice. Participants: The study is multi-centre and will be conducted in the intensive care units (ICUs) of ten university hospitals in the Czech Republic.
Návaznosti
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001826, interní kód MU (Kód CEP: EF16_013/0001826) |
| ||
90128, velká výzkumná infrastruktura |
|