RUBANOVÁ, Daniela, Petra DAĎOVÁ, Ondřej VAŠÍČEK a Lukáš KUBALA. Pseurotin D Inhibits the Activation of Human Lymphocytes. International Journal of Molecular Sciences. Basel: MDPI, 2021, roč. 22, č. 4, s. 1-14. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/ijms22041938.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Pseurotin D Inhibits the Activation of Human Lymphocytes
Autoři RUBANOVÁ, Daniela (203 Česká republika, domácí), Petra DAĎOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ondřej VAŠÍČEK (203 Česká republika, domácí) a Lukáš KUBALA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání International Journal of Molecular Sciences, Basel, MDPI, 2021, 1422-0067.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 6.208
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00121494
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/ijms22041938
UT WoS 000623785200001
Klíčová slova anglicky pseurotin; lymphocyte; STAT3; STAT5; proliferation
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 31. 8. 2021 16:23.
Anotace
Background: Pseurotins, a family of secondary metabolites of different fungi characterized by an unusual spirocyclic furanone-lactam core, are suggested to have different biological activities including the modulation of immune response. Purpose: Complex characterization of the effects of pseurotin D on human lymphocyte activation in order to understand the potential of pseurotin to modulate immune response in humans. Methods: CD4+ and CD8+ T cells and CD19+ B cells isolated from human blood were activated by various activators simultaneously with pseurotin D treatment. The effects of pseurotin were tested on the basis of changes in cell viability, apoptosis, activation of signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling pathways, production of tumor necrosis factor (TNF)-alpha by T cells, expression of activation markers CD69 and CD25 on T cells and Human Leukocyte Antigen-DR isotype (HLA-DR) on B cells, and the differentiation markers CD20, CD27, CD38, and immunoglobulin (Ig) D on B cells. Results: Pseurotin D significantly inhibited the activation of both CD4+ and CD8+ human T cells complemented by the inhibition of TNF-alpha production without significant acute toxic effects. The Pseurotin D-mediated inhibition of T-cell activation was accompanied by the induction of the apoptosis of T cells. This corresponded with the inhibited phosphorylation of STAT3 and STAT5. In human B cells, pseurotin D did not significantly inhibit their activation; however, it affected their differentiation. Conclusions: Our results advance the current mechanistic understanding of the pseurotin-induced inhibition of lymphocytes and suggest pseurotins as new attractive chemotypes for future research in the context of immune-modulatory drugs.
Návaznosti
EF16_025/0007381, projekt VaVNázev: Preklinická progrese nových organických sloučenin s cílenou biologickou aktivitou
MUNI/C/0013/2019, interní kód MUNázev: Charakterizace vlivu pseurotinů na specifickou imunitní odpověď
Investor: Masarykova univerzita, Charakterizace vlivu pseurotinů na specifickou imunitní odpověď, DO R. 2020 - Program rektora
VytisknoutZobrazeno: 3. 10. 2024 18:46