ŠIMEK, Matěj, Kristina NEŠPOROVÁ, Anna KOCURKOVÁ, Tereza FOGLOVÁ, Gabriela AMBROŽOVÁ, Vladimír VELEBNÝ, Lukáš KUBALA a Martina HERMANNOVÁ. How the molecular weight affects the in vivo fate of exogenous hyaluronan delivered intravenously: A stable-isotope labelling strategy. Carbohydrate Polymers. Oxford: Elsevier Ltd., 2021, roč. 263, July, s. "117927", 10 s. ISSN 0144-8617. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.117927.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název How the molecular weight affects the in vivo fate of exogenous hyaluronan delivered intravenously: A stable-isotope labelling strategy
Autoři ŠIMEK, Matěj, Kristina NEŠPOROVÁ, Anna KOCURKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza FOGLOVÁ, Gabriela AMBROŽOVÁ, Vladimír VELEBNÝ, Lukáš KUBALA (203 Česká republika, garant, domácí) a Martina HERMANNOVÁ.
Vydání Carbohydrate Polymers, Oxford, Elsevier Ltd. 2021, 0144-8617.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.723
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00121603
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.117927
UT WoS 000640429500006
Klíčová slova anglicky Hyaluronan; Pharmacokinetics; Molecular weight; Stable isotope; Metabolism
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 17. 5. 2021 16:51.
Anotace
There is inconsistent information regarding the size effects of exogenously given hyaluronan on its in vivo fate. The data are often biased by the poor quality of hyaluronan and non-ideal labelling strategies used for resolving exogenous/endogenous hyaluronan, which only monitor the label and not hyaluronan itself. To overcome these drawbacks and establish the pharmacokinetics of intravenous hyaluronan in relation to its Mw, 13C-labelled HA of five Mws from 13.6–1562 kDa was prepared and administered to mice at doses 25−50 mg kg–1. The elimination efficiency increased with decreasing Mw. Low Mw hyaluronan was rapidly eliminated as small hyaluronan fragments in urine, while high Mw hyaluronan exhibited saturable kinetics and complete metabolization within 48 h. All tested Mws exhibited a similar uptake by liver cells and metabolization into activated sugars. 13C-labelling combined with LC–MS provides an excellent approach to elucidating in vivo fate and biological activities of hyaluronan.
VytisknoutZobrazeno: 23. 7. 2024 15:21