J 2021

Real-life Effectiveness of Afatinib Versus Gefitinib in Patients With Non-small-cell Lung Cancer: A Czech Multicentre Study

SVATON, Martin, Monika BRATOVÁ, Ondrej FISCHER, Jana KREJCI, Leona KOUBKOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Real-life Effectiveness of Afatinib Versus Gefitinib in Patients With Non-small-cell Lung Cancer: A Czech Multicentre Study

Autoři

SVATON, Martin (203 Česká republika, garant), Monika BRATOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ondrej FISCHER (203 Česká republika), Jana KREJCI (203 Česká republika), Leona KOUBKOVA (203 Česká republika), Marketa CERNOVSKA (203 Česká republika), Michal HRNCIARIK (203 Česká republika), Milada ZEMANOVA (203 Česká republika), Helena ČOUPKOVÁ (203 Česká republika), Bedrich PORZER (203 Česká republika), Daniel DOLEZAL (203 Česká republika), Tana TUZOVA (203 Česká republika), Karolina HURDALKOVA (203 Česká republika), Magda BARINOVA (203 Česká republika) a Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Anticancer Research, Athens, International Institute of Anticancer Research, 2021, 0250-7005

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Řecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.435

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00121675

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000637198100006

Klíčová slova anglicky

Afatinib; gefitinib; NSCLC; real world data

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 31. 5. 2021 08:49, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Background/Aim: We investigated efficacy differences for afatinib versus gefitinib in non-small-cell lung cancer (NSCLC) according to epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. Patients and Methods: We retrospectively analysed data for 343 patients with NSCLC with performance status 1 having EGFR mutations treated with gefitinib or afatinib. Overall response rate (ORR) was tested by Fisher & rsquo;s exact test. Overall (OS) and progression free (PFS) survival were estimated by Kaplan & ndash;Meier method. Results: ORR did not differ in any group or subgroup. Among all patients, we observed significantly longer PFS for those treated with afatinib vs. gefitinib (median 13.4 vs. 9.5 months, p=0.026), but only a nonsignificant trend was observed for OS. We showed nonsignificant trends of better PFS and OS using afatinib for exon 19 deletion and L858R subgroups. We observed no significant PFS differences for other EGFR mutations but a nonsignificant trend towards better OS for those treated with afatinib. Conclusion: Afatinib led to longer PFS for patients with common EGFR mutations but not for those with rare mutations.