KAYSER, S., R. K. HILLS, R. LANGOVA, M. KRAMER, F. GUIJARRO, Zuzana ŠUSTKOVÁ, E. H. ESTEY, C. M. SHAW, Zdeněk RÁČIL, Jiří MAYER, Pavel ZAK, M. R. BAER, A. M. BRUNNER, T. SZOTKOWSKI, Petr CETKOVSKY, D. GRIMWADE, R. B. WALTER, A. K. BURNETT, A. D. HO, G. EHNINGER, C. MULLER-TIDOW, U. PLATZBECKER, C. THIEDE, C. ROLLIG, A. SCHULZ, G. WARSOW, B. BRORS, J. ESTEVE, N. H. RUSSELL, R. F. SCHLENK a M. J. LEVIS. Characteristics and outcome of patients with acute myeloid leukaemia and t(8;16)(p11;p13): results from an International Collaborative Study. British journal of haematology. England: Wiley-Blackwell, 2021, roč. 192, č. 5, s. 832-842. ISSN 0007-1048. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjh.17336.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Characteristics and outcome of patients with acute myeloid leukaemia and t(8;16)(p11;p13): results from an International Collaborative Study
Autoři KAYSER, S. (garant), R. K. HILLS, R. LANGOVA, M. KRAMER, F. GUIJARRO, Zuzana ŠUSTKOVÁ (203 Česká republika, domácí), E. H. ESTEY, C. M. SHAW, Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Pavel ZAK (203 Česká republika), M. R. BAER, A. M. BRUNNER, T. SZOTKOWSKI, Petr CETKOVSKY (203 Česká republika), D. GRIMWADE, R. B. WALTER, A. K. BURNETT, A. D. HO, G. EHNINGER, C. MULLER-TIDOW, U. PLATZBECKER, C. THIEDE, C. ROLLIG, A. SCHULZ, G. WARSOW, B. BRORS, J. ESTEVE, N. H. RUSSELL, R. F. SCHLENK a M. J. LEVIS.
Vydání British journal of haematology, England, Wiley-Blackwell, 2021, 0007-1048.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.615
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120102
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17336
UT WoS 000613871100001
Klíčová slova anglicky acute myeloid leukaemia; t(8;16)(p11;p13)/MYST3-CREBBP; whole-genome sequencing; allogeneic haematopoietic cell transplantation; outcome
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 7. 6. 2021 08:50.
Anotace
In acute myeloid leukaemia (AML) t(8;16)(p11;p13)/MYST3-CREBBP is a very rare abnormality. Previous small series suggested poor outcome. We report on 59 patients with t(8;16) within an international, collaborative study. Median age was 52 (range: 16-75) years. AML was de novo in 58%, therapy-related (t-AML) in 37% and secondary after myelodysplastic syndrome (s-AML) in 5%. Cytogenetics revealed a complex karyotype in 43%. Besides MYST3-CREBBP, whole-genome sequencing on a subset of 10 patients revealed recurrent mutations in ASXL1, BRD3, FLT3, MLH1, POLG, TP53, SAMD4B (n = 3, each), EYS, KRTAP9-1 SPTBN5 (n = 4, each), RUNX1 and TET2 (n = 2, each). Complete remission after intensive chemotherapy was achieved in 84%. Median follow-up was 5 center dot 48 years; five-year survival rate was 17%. Patients with s-/t-AML (P = 0 center dot 01) and those with complex karyotype (P = 0 center dot 04) had an inferior prognosis. Allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT) was performed in 21 (36%) patients, including 15 in first complete remission (CR1). Allo-HCT in CR1 significantly improved survival (P = 0 center dot 04); multivariable analysis revealed that allo-HCT in CR1 was effective in de novo AML but not in patients with s-AML/t-AML and less in patients exhibiting a complex karyotype. In summary, outcomes of patients with t(8;16) are dismal with chemotherapy, and may be substantially improved with allo-HCT performed in CR1.
Návaznosti
NV15-25809A, projekt VaVNázev: Národní program studia mutací a klonality leukemických buněk u pacientů s akutní myeloidní leukémií
VytisknoutZobrazeno: 10. 5. 2024 15:24