2021
SiO2-Decorated Parylene C Micropillars Designed to Probe Cellular Force
FOHLEROVÁ, Zdenka, Imrich GABLECH, Alexandr OTAHAL a Peter FECKOZákladní údaje
Originální název
SiO2-Decorated Parylene C Micropillars Designed to Probe Cellular Force
Autoři
FOHLEROVÁ, Zdenka (203 Česká republika, garant, domácí), Imrich GABLECH (203 Česká republika), Alexandr OTAHAL (203 Česká republika) a Peter FECKO (703 Slovensko)
Vydání
ADVANCED MATERIALS INTERFACES, HOBOKEN, WILEY, 2021, 2196-7350
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10404 Polymer science
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.389
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00121732
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000611098000001
Klíčová slova anglicky
cellular force; mechanobiology; micropillars; parylene C; silanization; silicon dioxide
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 6. 2021 13:00, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Living cells sense and respond to mechanical signals through specific mechanisms generating traction force. The quantification of cell forces using micropillars can be limited by micropillar stiffness, technological aspects of fabrications, and microcontact printing of proteins. This paper develops the new design of SiO2/Parylene C micropillars with an aspect ratio of 6 and 3.5 and spring constant of 4.7 and 28 mu N mu m(-1), respectively. The upper part of micropillars is coated with a 250 nm layer of SiO2, and results confirm protein deposition on individual micropillars via SiO2 interface and non-adhesiveness on the micropillars' sidewalls. Results show an absence of cytotoxicity for micropillar-based substrates and a dependence on its stiffness. Stiffer micropillars enhance cell adhesion and proliferation rate, and a stronger cellular force of approximate to 25 mu N is obtained. The main contribution of SiO2/parylene C micropillars is the elimination of the step involving the fabrication of polydimethylsiloxane stamp because the array enables covalent binding of proteins via SiO2 chemistry. These micropillars stand on Si wafer and thus, any warping of underlying polymer membrane does not have to be considered. Additionally, SiO2/parylene C micropillars can broaden the range of stiffer substrates to be probed by cells.