2021
CCR5 Delta 32 Deletion as a Protective Factor in Czech First-Wave COVID-19 Subjects
HUBACEK, Jaroslav A., Ladislav DUŠEK, Ondřej MÁJEK, Vaclav ADAMEK, Tereza CERVINKOVA et. al.Základní údaje
Originální název
CCR5 Delta 32 Deletion as a Protective Factor in Czech First-Wave COVID-19 Subjects
Autoři
HUBACEK, Jaroslav A. (203 Česká republika, garant), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí), Ondřej MÁJEK (203 Česká republika, domácí), Vaclav ADAMEK (203 Česká republika), Tereza CERVINKOVA (203 Česká republika), Dana DLOUHA (203 Česká republika), Jozef PAVEL (203 Česká republika) a Vera ADAMKOVA (203 Česká republika)
Vydání
Physiological research, Praha, Fyziologický ústav AV ČR, 2021, 0862-8408
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.139
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00121769
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000631146600011
Klíčová slova anglicky
COVID-19; CCR5; Polymorphism; Deletion; Delta 32
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 6. 2021 07:49, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Infection by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the virus that causes coronavirus disease (COVID-19), has spread widely around the globe. Significant inter-individual differences have been observed during the course of the infection, which suggests that genetic susceptibility may be a contributing factor. CC chemokine receptor 5 (CCR5), which acts as a co-receptor for the entry of HIV-1 into cells, is promising candidate whose can have an influence on SARS-CoV-2 infection. A genetic mutation known as CCR5 Delta 32, consisting of a 32-nucleotide deletion, encodes a truncated protein that protects homozygous carriers of the deletion from HIV-1 infection. Similarly, inhibition of CCR5 seems to be protective against COVID-19. In our study, we successfully genotyped 416 first-wave SARS-CoV-2-positive infection survivors (164 asymptomatic and 252 symptomatic) for CCR5 Delta 32, comparing them with a population based sample of 2,404 subjects. We found the highest number (P=0.03) of CCR5 Delta 32 carriers in SARS-CoV-2-positive/COVID-19-asymptomatic subjects (23.8 %) and the lowest number in SARS-CoV-2-positive/COVID-19-symptomatic patients (16.7 %), with frequency in the control population in the middle (21.0 %). We conclude that the CCR5 Delta 32 I/D polymorphism may have the potential to predict the severity of SARS-CoV-2 infection.