2021
Thyroid and androgen receptor signaling are antagonized by mu-Crystallin in prostate cancer
AKSOY, O., J. PENCIK, M. HARTENBACH, A.A. MOAZZAMI, M. SCHLEDERER et. al.Základní údaje
Originální název
Thyroid and androgen receptor signaling are antagonized by mu-Crystallin in prostate cancer
Autoři
AKSOY, O., J. PENCIK, M. HARTENBACH, A.A. MOAZZAMI, M. SCHLEDERER, T. BALBER, A. VARADY, C. PHILIPPE, P.A. BALTZER, B. MAZUMDER, J.B. WHITCHURCH, C.J. ROBERTS, A. HAITEL, M. HERAC, M. SUSANI, M. MITTERHAUSER, R. MARCULESCU, J. STANGL-KREMSER, M.R. HASSLER, G. KRAMER, S.F. SHARIAT, Suzanne Dawn TURNER (826 Velká Británie a Severní Irsko, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), S. HARTENBACH, S. TANGERMANN, G. EGGER, H.A. NEUBAUER, R. MORIGGL, Z. CULIG, G. GREINER, G. HOERMANN, M. HACKER, D.M. HEERY, O. MERKEL a L. KENNER
Vydání
International journal of cancer, HOBOKEN, International Union Against Cancer, 2021, 0020-7136
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 7.316
Kód RIV
RIV/00216224:14740/21:00121917
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000582971700001
Klíčová slova anglicky
μ ‐ Crystallin; androgen receptor; prostate cancer; PSMA‐ PET; thyroid hormone receptor
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 10. 2024 09:28, Ing. Martina Blahová
Anotace
V originále
Androgen deprivation therapy (ADT) remains a key approach in the treatment of prostate cancer (PCa). However, PCa inevitably relapses and becomes ADT resistant. Besides androgens, there is evidence that thyroid hormone thyroxine (T4) and its active form 3,5,3 '-triiodo-L-thyronine (T3) are involved in the progression of PCa. Epidemiologic evidences show a higher incidence of PCa in men with elevated thyroid hormone levels. The thyroid hormone binding protein mu-Crystallin (CRYM) mediates intracellular thyroid hormone action by sequestering T3 and blocks its binding to cognate receptors (TR alpha/TR beta) in target tissues. We show in our study that low CRYM expression levels in PCa patients are associated with early biochemical recurrence and poor prognosis. Moreover, we found a disease stage-specific expression of CRYM in PCa. CRYM counteracted thyroid and androgen signaling and blocked intracellular choline uptake. CRYM inversely correlated with [18F]fluoromethylcholine (FMC) levels in positron emission tomography/magnetic resonance imaging of PCa patients. Our data suggest CRYM as a novel antagonist of T3- and androgen-mediated signaling in PCa. The role of CRYM could therefore be an essential control mechanism for the prevention of aggressive PCa growth.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
| ||
90132, velká výzkumná infrastruktura |
|