2021
Oncogenic FGFR Fusions Produce Centrosome and Cilia Defects by Ectopic Signaling
NITA, Alexandru, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Pavel KREJČÍ a Michaela BOSÁKOVÁZákladní údaje
Originální název
Oncogenic FGFR Fusions Produce Centrosome and Cilia Defects by Ectopic Signaling
Autoři
NITA, Alexandru (642 Rumunsko, domácí), Sara POOVAKULATHU ABRAHAM (356 Indie, domácí), Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Cells, Basel, MDPI, 2021, 2073-4409
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 7.666
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00122060
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000667840600001
Klíčová slova anglicky
FGFR; fibroblast growth factor receptor; FGFR fusion; cancer; oncogenic driver; neoplastic transformation; primary cilia; cilia; centrosome; centrosome cycle
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 2. 2022 13:13, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
A single primary cilium projects from most vertebrate cells to guide cell fate decisions. A growing list of signaling molecules is found to function through cilia and control ciliogenesis, including the fibroblast growth factor receptors (FGFR). Aberrant FGFR activity produces abnormal cilia with deregulated signaling, which contributes to pathogenesis of the FGFR-mediated genetic disorders. FGFR lesions are also found in cancer, raising a possibility of cilia involvement in the neoplastic transformation and tumor progression. Here, we focus on FGFR gene fusions, and discuss the possible mechanisms by which they function as oncogenic drivers. We show that a substantial portion of the FGFR fusion partners are proteins associated with the centrosome cycle, including organization of the mitotic spindle and ciliogenesis. The functions of centrosome proteins are often lost with the gene fusion, leading to haploinsufficiency that induces cilia loss and deregulated cell division. We speculate that this complements the ectopic FGFR activity and drives the FGFR fusion cancers.
Návaznosti
EF19_073/0016943, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1325/2020, interní kód MU |
|