DLOUHA, Lucie, Terezie PELIKANOVA, Jiri VELEBA, Vera ADAMKOVA, Vera LANSKA, Tomas SOSNA, Lukáš PÁCAL, Kateřina KAŇKOVÁ a Jaroslav A. HUBACEK. The APOE4 allele is associated with a decreased risk of retinopathy in type 2 diabetics. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. DORDRECHT: Springer, 2021, roč. 48, č. 8, s. 5873-5879. ISSN 0301-4851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s11033-021-06581-w.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The APOE4 allele is associated with a decreased risk of retinopathy in type 2 diabetics
Autoři DLOUHA, Lucie (203 Česká republika), Terezie PELIKANOVA (203 Česká republika), Jiri VELEBA (203 Česká republika), Vera ADAMKOVA (203 Česká republika), Vera LANSKA (203 Česká republika), Tomas SOSNA (203 Česká republika), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika, domácí), Kateřina KAŇKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav A. HUBACEK (203 Česká republika, garant).
Vydání MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, DORDRECHT, Springer, 2021, 0301-4851.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.742
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120128
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s11033-021-06581-w
UT WoS 000679622300004
Klíčová slova anglicky Retinopathy; T2DM; Apolipoprotein E; Polymorphism; Gender
Štítky 14110518, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 18. 1. 2022 14:43.
Anotace
Background Common polymorphisms within the apolipoprotein E (APOE) gene are suggested to be associated with the development of type 2 diabetes mellitus (T2DM), but the potential association with T2DM complications (nephropathy, neuropathy and retinopathy) remains unclear. We perform the case-control study to analyse the association between the APOE polymorphism and risk of T2DM and to analysed the potential relationship between the APOE and T2DM complications. Methods and results APOE variants (rs429358 and rs7412) were genotyped by TaqMan assay in T2DM patients (N = 1274; N = 829 with complications including retinopathy, neuropathy and nephropathy status) and with PCR-RFLP in healthy nondiabetic controls (N = 2055). The comparison of subjects with genotypes associated with low plasma cholesterol (APOE2/E2 and APOE2/E3 carriers vs. others) did not show an association with T2DM (OR [95% CI] = 0.88 [0.71-1.08). The differences remained insignificant after adjusting for diabetes duration, sex and BMI. Carriers of at least one APOE4 allele (rs429358) are protected against T2DM related retinopathy (OR [95% CI] = 0.65 [0.42-0.99]. Protection against retinopathy is driven mostly by females (OR [95% CI] = 0.50 [0.25-0.99]); and remains significant (P = 0.044) after adjustment for diabetes duration and BMI. Conclusion Common APOE polymorphism was not associated with T2DM in the Czech population. Yet, APOE4 allele revealed an association with retinopathy. In particular, female T2DM patients with at least one APOE4 allele exhibit lower prevalence of retinopathy in our study subjects.
Návaznosti
NV18-01-00046, projekt VaVNázev: Genetické skóre v predikci rizika diabetu a jeho komplikací
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Genetické skóre v predikci rizika diabetu a jeho komplikací
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 02:25