FOJTŮ, Michaela, Jan BALVAN, Tomáš VIČAR, Hana HOLCOVÁ POLANSKÁ, Barbora PELTANOVÁ, Stanislava MATEJKOVA, Martina RAUDENSKÁ, Jiri STURALA, Paula MAYORGA-BURREZO, Michal MASAŘÍK a Martin PUMERA. Silicane Derivative Increases Doxorubicin Efficacy in an Ovarian Carcinoma Mouse Model: Fighting Drug Resistance. ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2021, roč. 13, č. 27, s. 31355-31370. ISSN 1944-8244. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acsami.0c20458.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Silicane Derivative Increases Doxorubicin Efficacy in an Ovarian Carcinoma Mouse Model: Fighting Drug Resistance
Autoři FOJTŮ, Michaela (203 Česká republika, domácí), Jan BALVAN (203 Česká republika, domácí), Tomáš VIČAR (203 Česká republika, domácí), Hana HOLCOVÁ POLANSKÁ (203 Česká republika, domácí), Barbora PELTANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Stanislava MATEJKOVA (203 Česká republika), Martina RAUDENSKÁ (203 Česká republika, domácí), Jiri STURALA (203 Česká republika), Paula MAYORGA-BURREZO, Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a Martin PUMERA (203 Česká republika, garant).
Vydání ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, WASHINGTON, AMER CHEMICAL SOC, 2021, 1944-8244.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 21001 Nano-materials
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.383
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120131
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acsami.0c20458
UT WoS 000674333400004
Klíčová slova anglicky 2D nanomaterials; silicene; polysiloxane; nanosheets; targeted drug delivery; doxorubicin; ovarian cancer; drug resistance
Štítky 14110515, 14110518, CF CELLIM, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 7. 2. 2022 12:48.
Anotace
The development of cancer resistance continues to represent a bottleneck of cancer therapy. It is one of the leading factors preventing drugs to exhibit their full therapeutic potential. Consequently, it reduces the efficacy of anticancer therapy and causes the survival rate of therapy-resistant patients to be far from satisfactory. Here, an emerging strategy for overcoming drug resistance is proposed employing a novel two-dimensional (2D) nanomaterial polysiloxane (PSX). We have reported on the synthesis of PSX nanosheets (PSX NSs) and proved that they have favorable properties for biomedical applications. PSX NSs evinced unprecedented cytocompatibility up to the concentration of 300 mu g/mL, while inducing very low level of red blood cell hemolysis and were found to be highly effective for anticancer drug binding. PSX NSs enhanced the efficacy of the anticancer drug doxorubicin (DOX) by around 27.8-43.4% on average and, interestingly, were found to be especially effective in the therapy of drug-resistant tumors, improving the effectiveness of up to 52%. Fluorescence microscopy revealed improved retention of DOX within the drug-resistant cells when bound on PSX NSs. DOX bound on the surface of PSX NSs, i.e., PSX@DOX, improved, in general, the DOX cytotoxicity in vitro. More importantly, PSX@DOX reduced the growth of DOX-resistant tumors in vivo with 3.5 times better average efficiency than the free drug. Altogether, this paper represents an introduction of a new 2D nanomaterial derived from silicane and pioneers its biomedical application. As advances in the field of material synthesis are rapidly progressing, novel 2D nanomaterials with improved properties are being synthesized and await thorough exploration. Our findings further provide a better understanding of the mechanisms involved in the cancer resistance and can promote the development of a precise cancer therapy.
Návaznosti
LM2018129, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování Czech-BioImaging
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
MUNI/A/1246/2020, interní kód MUNázev: Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu (Akronym: KAVASYKAMO)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu
MUNI/A/1698/2020, interní kód MUNázev: Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí (Akronym: ComplexPF)
Investor: Masarykova univerzita, Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí
NU21-08-00407, projekt VaVNázev: Funkční nanoroboti pro navigovanou kombinovanou nádorovou terapii
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Funkční nanoroboti pro navigovanou kombinovanou nádorovou terapii, Podprogram 1 - standardní
ROZV/28/LF17/2020, interní kód MUNázev: Magnetoboti pro fototermální a magnetotermální terapii nádorových onemocnění
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Magnetoboti pro fototermální a magnetotermální terapii nádorových onemocnění, Interní rozvojové projekty
VytisknoutZobrazeno: 22. 8. 2024 00:35