k 2021

Cesta k diagnóze: příběhy rodin dětí s poruchou autistického spektra

SLEPIČKOVÁ, Lenka a Helena VAĎUROVÁ

Základní údaje

Originální název

Cesta k diagnóze: příběhy rodin dětí s poruchou autistického spektra

Název česky

Cesta k diagnóze: příběhy rodin dětí s poruchou autistického spektra

Název anglicky

The way to the diagnosis: the experience of the families with children with autism

Vydání

Nemoc jako lékařská diagnóza a/nebo součást životní dráhy, 2021

Další údaje

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Pedagogická fakulta
Změněno: 16. 1. 2022 22:17, Mgr. Lenka Slepičková, Ph.D.

Anotace

V originále

Včasná diagnostika poruch autistického spektra je důležitá pro zahájení intervence, která může výrazně zvýšit kvalitu života dětí a jejich rodin. V České republice je však většina dětí diagnostikována s velkou prodlevou od objevení prvních příznaků a rodiče se i poté potýkají s nedostatkem odborníků, kteří by se jejich dětem intenzivně věnovali. V příspěvku vyjdeme především ze zkušenosti rodin dětí s PAS s procesem diagnózy, tak jak je zachytily hloubkové rozhovory, realizované v rámci mezinárodního projektu zachycování pacientských zkušenosti DIPEx. Představíme trajektorie rodin pacientů od zjištění prvních znaků netypického vývoje jejich dítěte po obdržení diagnózy, jejich zkušenosti s odbornou péčí i bezprostředním okolím. Budeme se zabývat také otázkou, co pro rodiny tato diagnóza znamená a jak její přijetí ovlivňuje další život s dítětem s PAS.

Česky

Včasná diagnostika poruch autistického spektra je důležitá pro zahájení intervence, která může výrazně zvýšit kvalitu života dětí a jejich rodin. V České republice je však většina dětí diagnostikována s velkou prodlevou od objevení prvních příznaků a rodiče se i poté potýkají s nedostatkem odborníků, kteří by se jejich dětem intenzivně věnovali. V příspěvku vyjdeme především ze zkušenosti rodin dětí s PAS s procesem diagnózy, tak jak je zachytily hloubkové rozhovory, realizované v rámci mezinárodního projektu zachycování pacientských zkušenosti DIPEx. Představíme trajektorie rodin pacientů od zjištění prvních znaků netypického vývoje jejich dítěte po obdržení diagnózy, jejich zkušenosti s odbornou péčí i bezprostředním okolím. Budeme se zabývat také otázkou, co pro rodiny tato diagnóza znamená a jak její přijetí ovlivňuje další život s dítětem s PAS.