MARIKOVA, J., A. AL MAMUN, L. AL SHAMMARI, J. KORABECNY, T. KUCERA, D. HULCOVA, J. KUNES, Milan MALANÍK, M. VASKOVA, E. KOHELOVA, L. NOVAKOVA, L. CAHLIKOVA a M. POUR. Structure Elucidation and Cholinesterase Inhibition Activity of Two New Minor Amaryllidaceae Alkaloids. Molecules. BASEL, SWITZERLAND: MDPI, 2021, roč. 26, č. 5, s. 1-10. ISSN 1420-3049. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/molecules26051279.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Structure Elucidation and Cholinesterase Inhibition Activity of Two New Minor Amaryllidaceae Alkaloids
Autoři MARIKOVA, J., A. AL MAMUN, L. AL SHAMMARI, J. KORABECNY, T. KUCERA, D. HULCOVA, J. KUNES, Milan MALANÍK (203 Česká republika, domácí), M. VASKOVA, E. KOHELOVA, L. NOVAKOVA, L. CAHLIKOVA a M. POUR (garant).
Vydání Molecules, BASEL, SWITZERLAND, MDPI, 2021, 1420-3049.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.927
Kód RIV RIV/00216224:14160/21:00122469
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/molecules26051279
UT WoS 000628415800001
Klíčová slova anglicky Amaryllidaceae; 9-O-demethyllycorenine; narciabduliine; Alzheimer’ s disease
Štítky rivok, ÚPL
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: JUDr. Sabina Krejčiříková, učo 383857. Změněno: 13. 12. 2021 11:50.
Anotace
Two new minor Amaryllidaceae alkaloids were isolated from Hippeastrum x hybridum cv. Ferrari and Narcissus pseudonarcissus cv. Carlton. The chemical structures were identified by various spectroscopic (one- and two-dimensional (1D and 2D) NMR, circular dichroism (CD), high-resolution mass spectrometry (HRMS) and by comparison with literature data of similar compounds. Both isolated alkaloids were screened for their human acetylcholinesterase (hAChE) and butyrylcholinesterase (hBuChE) inhibition activity. One of the new compounds, a heterodimer alkaloid of narcikachnine-type, named narciabduliine (2), showed balanced inhibition potency for both studied enzymes, with IC50 values of 3.29 +/- 0.73 mu M for hAChE and 3.44 +/- 0.02 mu M for hBuChE. The accommodation of 2 into the active sites of respective enzymes was predicted using molecular modeling simulation.
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 03:24