2021
Transgelin Contributes to a Poor Response of Metastatic Renal Cell Carcinoma to Sunitinib Treatment
BOUCHALOVÁ, Pavla, Jindřich BERÁNEK, Petr LAPČÍK, David POTĚŠIL, Ján PODHOREC et. al.Základní údaje
Originální název
Transgelin Contributes to a Poor Response of Metastatic Renal Cell Carcinoma to Sunitinib Treatment
Název česky
Transgelin přispívá ke slabé odpovědi metastatického renálního karcinomu na léčbu sunitinibem
Autoři
BOUCHALOVÁ, Pavla (203 Česká republika, domácí), Jindřich BERÁNEK (203 Česká republika, domácí), Petr LAPČÍK (203 Česká republika, domácí), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Ján PODHOREC (703 Slovensko, domácí), Alexandr POPRACH (203 Česká republika, domácí) a Pavel BOUCHAL (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Biomedicines, Basel, MDPI, 2021, 2227-9059
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.757
Kód RIV
RIV/00216224:14310/21:00120144
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000699070400001
Klíčová slova anglicky
mccRCC; sunitinib; resistance; DIA-MS; transgelin
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 2. 2022 08:12, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Renal cell carcinoma (RCC) represents about 2–3% of all cancers with over 400,000 new cases per year. Sunitinib, a vascular endothelial growth factor tyrosine kinase receptor inhibitor, has been used mainly for first-line treatment of metastatic clear-cell RCC with good or intermediate prognosis. However, about one-third of metastatic RCC patients do not respond to sunitinib, leading to disease progression. Here, we aim to find and characterize proteins associated with poor sunitinib response in a pilot proteomics study. Sixteen RCC tumors from patients responding (8) vs. non-responding (8) to sunitinib 3 months after treatment initiation were analyzed using data-independent acquisition mass spectrometry, together with their adjacent non-cancerous tissues. Proteomics analysis quantified 1996 protein groups (FDR = 0.01) and revealed 27 proteins deregulated between tumors non-responding vs. responding to sunitinib, representing a pattern of deregulated proteins potentially contributing to sunitinib resistance. Gene set enrichment analysis showed an up-regulation of epithelial-to-mesenchymal transition with transgelin as one of the most significantly abundant proteins. Transgelin expression was silenced by CRISPR/Cas9 and RNA interference, and the cells with reduced transgelin level exhibited significantly slower proliferation. Our data indicate that transgelin is an essential protein supporting RCC cell proliferation, which could contribute to intrinsic sunitinib resistance.
Návaznosti
NV19-08-00250, projekt VaV |
|